紫杉醇主要存在于红豆杉的什么中南方红豆杉各部位中紫杉醇、10DABⅢ、7-木糖紫杉醇的含量分析

时间：2019-03-29 03:19:59　来源：雅意学习网本文已影响人

　　【摘要】　取1~3年生南方红豆杉中各部位(包括树根、树皮、叶片、枝条、主干木质部)进行分离，分析其在全株中所占的比例，进一步定量分析其各部位中紫杉醇、10DABⅢ、7-木糖紫杉醇的含量；发现南方红豆杉中各部位紫杉烷类化合物含量差异较大，对工业化生产过程中如何进行合理分类加工，从而达到最好的提取分离效果，起到很大的作用。
　　【关键词】　南方红豆杉；　紫杉烷类化合物；　含量
　　doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2012.20.103
　　由于南方红豆杉和其他品种红豆杉对比，各种紫杉烷类化合物的含量都比较低，在加工过程中提取有效成分有一定的难度，分离出的有效成分含量都比较低，因此，根据南方红豆杉各部位紫杉烷类化合物含量上的差异，选择不同部位进行分类加工，结果得到含量较高的不同种类紫杉烷类化合物，为半合成紫杉醇提供了大量的原料[1]。
　　1　材料与方法
　　1.1　原料与试剂　新鲜1~3年全株红豆杉、分析纯甲醇、分析纯氯仿、色谱纯乙腈、色谱纯甲醇。
　　1.2　仪器与设备　美国惠普公司Agilent1100高效液相色谱仪，上海申胜厂旋转蒸发仪和玻璃分液漏斗，上海实验仪器厂2K-82A型真空烘干箱。
　　1.3　实验过程
　　1.3.1　取刚入库的1~3年生新鲜全株南方红豆杉各5株；用剪刀分别把各株红豆杉的各部位(包括叶片、枝条、树皮、根系、主干木质部)分离开来[2]；各株红豆杉各部位分别称重，统计数据。
　　1.3.2　对各部位(包括叶片、枝条、树皮、根系、主干木质部)分别破碎、混匀后，检测其水分，取各部位一定量原料(各做2~3个平行样)，投入旋转蒸发仪内，然后加入99%甲醇，使甲醇液面高于原料，开启旋转蒸发仪，转速为35次/min，提取温度控制在55 ℃左右，4 h/次，共提取3次；每次提取完后用布氏漏斗将提取液过滤出来，提取液用旋转蒸发仪浓缩，浓缩至其比重0.960~0.970为止，浓缩温度控制在55 ℃左右，真空控制在0.08~0.1 MPa[3]；浸提浓缩液加入玻璃分液漏斗内，然后加入等体积纯氯仿进行萃取，静置30 min以上，放出氯仿层，水相再加入等体积纯氯仿进行萃取，共萃取3次，合并氯仿萃取液，放入旋转蒸发仪内浓缩，浓缩温度控制在55 ℃左右；回收氯仿，温度控制在45 ℃左右，真空控制在0.08~0.1 MPa[4]；萃取液浓缩至发泡后，用勺子刮出，放置真空烘干箱内，温度控制在55 ℃左右，真空控制在0.08~0.1 MPa，干燥后称重[5]；送样检测。
　　1.3.3　检测出各部位(包括叶片、枝条、树皮、根系、主干木质部)中紫杉醇、10DABⅢ、7-木糖紫杉醇的含量，乘以各部位所得到的浸膏量，得到各部位所得浸膏量中紫杉醇、10DABⅢ、7-木糖紫杉醇的有效量，然后除以投入原料的重量，得到各部位中紫杉醇、10DABⅢ、7-木糖紫杉醇的总万分含量。
　　2　结果
　　2.1　检测图谱及实验数据分析见图1。
　　2.2　新鲜全株红豆杉各部位所占比率见表1，图例见图2。
　　表1　新鲜全株红豆杉各部位所占比率
　　图2　新鲜全株红豆杉各部位所占比率
　　由此可见，全株新鲜红豆杉苗木中，叶片占主要成分，依次为：叶片>根系>枝条>主干木质部>树皮。
　　2.3　1~3年生全株红豆杉各部位中投入与产出紫杉醇、10D、7-木糖分析比较见表2。
　　2.4　1~3年生全株红豆杉各器官中紫杉醇、10D、7-木糖含量分析比较见表3。
　　2.5　文献中不同品种红豆杉不同部位紫杉醇的百分含量比较见表4。
　　根系中，以紫杉醇含量最高，平均达万分之5以上，而10D、7-木糖含量偏低，低于叶片中的含量；叶片中，以10D含量最高，平均达万分之3.8，7-木糖含量也很高，略低于树皮中的含量；树皮中，以7-木糖含量最高，平均达万分之9.8，紫杉醇、10D含量也比较高，都在万分之1以上，其中紫杉醇达万分之1.6；枝条中，以紫杉醇含量最低，仅万分之0.2756，10D、7-木糖含量也仅在万分之1左右；主干木质部中，紫杉醇、10D、7-木糖含量都是最低，而三者当中又以紫杉醇含量居尾。
　　表4　文献中不同品种红豆杉不同部位紫杉醇的百分含量
　　3　讨论
　　从以上分析结果得出，南方红豆杉各部位中三种紫杉烷类的含量区别：(1)紫杉醇含量：树根>树皮>叶片>枝条>木质部；(2)10D含量：叶片>树根>树皮>枝条>木质部；(3)7-木糖含量：树皮>叶片>树根>枝条>木质部。
　　通过对南方红豆杉各部位中紫杉烷类的分布情况分析，有助于在需要某种紫杉烷类化合物时，只选择南方红豆杉中某个部位进行加工，就可得到较多的有效成分。同时也可以得出，南方红豆杉含有各种紫杉烷类化合物，虽然含量不高，但是通过对其各部位中紫杉烷类的分布情况分析，还是有综合利用的价值。
　　参考文献
　　[1] 元英进，葛志强，冯霞.抗癌新药紫杉醇和多烯紫杉醇[M].北京:化学工业出版社，2002:19-24.
　　[2] 朱慧芳，郑文龙，王玉亮，等.三种红豆杉属植物中紫杉烷类化合物含量的检测与分析[J].上海交通大学学报：农业科学版，2010，28(1):9-13.
　　[3] Wani M C，Taylor H L，Wall M E，et al.Plant antitumor agents the isolation and structure of taxol.anovel antileukemic and and antitumor agent from taxus brevifolia[J].J Am Chen Soc，1971，93(9):2325-2327.
　　[4] Mellado W，Magri N F，Kingston DGI，et al.Preparation and biological activity of taxolacetates[J].Biochem Biophys Res Com，1984，124(3):329-336.
　　[5] Zhang H J，Sun H D.Four new taxanes from the roots of Taxus yunnanensis[J].Nat Prod，1995，58(8):1153-1159.
　　(收稿日期：2012-02-07)　(本文编辑：李静)

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