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    失代偿期肝硬化患者血清免疫球蛋白水平及临床意义

    时间:2023-06-21 10:40:05 来源:雅意学习网 本文已影响 雅意学习网手机站

    张静,周真珍,宋俐君

    (郑州市中医院 检验科,河南 郑州 450007)

    肝硬化为肝脏疾病晚期阶段,肝硬化随病情进展可演变至失代偿期,即肝硬化终末期[1]。失代偿期肝硬化的临床表现主要为肝功能损害及门脉高压,可累及机体多个系统,危及患者生命,增加终点事件发生风险。肝移植为目前唯一可根治失代偿期肝硬化的手段,但费用较高,且供体资源较少,限制其应用,而未接受肝移植治疗患者5年死亡率约85%[2]。若能早期预测失代偿期肝硬化患者预后,并针对性采取有效干预措施,对延长患者生存时间具有积极意义。乙肝病毒对肝硬化患者肝脏的损伤作用可刺激机体免疫反应活化,引起肝细胞的病理性免疫损伤。肝硬化患者免疫球蛋白水平异常表达,在肝硬化诊断及病情评估方面具有一定价值[3]。本研究探讨失代偿期肝硬化患者血清免疫球蛋白水平及临床意义,现报道如下。

    1.1 一般资料选取2019年3月至2022年3月我院收治的80例失代偿期肝硬化患者作为肝硬化组。纳入标准:①经疾病史、症状体征及影像学检查等确诊为失代偿期肝硬化;
    ②入组前未服用影响免疫功能药物。排除标准:①患感染性疾病;
    ②合并血液系统或自身免疫疾病;
    ③长期服用糖皮质激素或免疫抑制剂。选择80例乙肝患者作为CHB组及80例健康者作为对照组。肝硬化组年龄32~76岁,平均 (58.61±8.56)岁;
    男48例,女32例;
    BMI(22.05±2.46)kg/m2。CHB组年龄30~75岁,平均(57.59±8.29)岁;
    男45例,女35例;
    BMI(22.21±2.52)kg/m2。对照组年龄28~78岁,平均(59.33±9.21)岁;
    男43例,女36例;
    BMI(22.42±2.55)kg/m2。三组的一般资料比较无明显差异(P>0.05)。

    1.2 方法采集三组受检者空腹静脉血离心分离,采用全自动蛋白分析仪检测IgA、IgM、IgG水平。对失代偿期肝硬化患者随访6个月,了解其预后情况。

    1.3 统计学方法采用SPSS 21.0统计软件处理数据。计量资料以±s表示,采用t/F检验;
    用受试者工作特征(ROC)曲线分析免疫球蛋白预测肝硬化患者预后的价值;
    P<0.05为差异有统计学意义。

    2.1 不同类型受检者的免疫球蛋白水平比较三组的IgG、IgA水平比较有统计学差异(P<0.05)。见表1。

    表1 不同类型受检者的免疫球蛋白水平比较(±s,g/L)

    表1 不同类型受检者的免疫球蛋白水平比较(±s,g/L)

    ?组别 n IgA IgM IgG肝硬化组 80 2.93±1.32 1.58±0.82 16.02±4.78 CHB组 80 2.36±1.02 1.41±0.72 13.49±4.01对照组 80 1.87±0.81 1.31±0.65 11.59±3.36 F 19.641 2.768 23.613 P 0.000 0.065 0.000

    2.2 不同预后患者的免疫球蛋白水平比较80例肝硬化患者中,随访期间22例(27.50%)患者预后死亡。死亡组的IgG、IgM、IgA水平高于生存组(P<0.05)。见表2。

    表2 不同预后患者的免疫球蛋白水平比较(±s,g/L)

    表2 不同预后患者的免疫球蛋白水平比较(±s,g/L)

    组别 n IgA IgM IgG死亡组 22 3.21±1.37 1.88±0.92 16.97±4.92生存组 58 2.41±1.19 1.45±0.81 14.65±4.37 t 2.575 2.042 2.048 P 0.012 0.045 0.044

    2.3 血清免疫球蛋白预测患者预后的价值IgG、IgM、IgA预测肝硬化患者预后的AUC比较无显著差异 (P>0.05)。采用Logistic回归分析构建IgG、IgM、IgA联合检测预测肝硬化预后的模型Y=-5.527+0.755×IgA+0.792×IgM+0.096×IgG。联合检测预肝硬化的效能高于IgG、IgM、IgA单独检测(Z=3.345、3.509、4.205,P<0.05)。见表3、图1。

    表3 血清免疫球蛋白预测肝硬化患者预后的效能

    图1 血清免疫球蛋白预测患者预后的ROC曲线

    肝硬化是在多种因素长期作用下造成肝小叶的结构及功能破坏,肝脏发生变形、硬化的疾病[4]。肝硬化的病理表现为肝细胞广泛性变形坏死,肝细胞结节性再生、纤维化等。失代偿期肝硬化为肝脏疾病终末期,临床主要表现为腹水、肝性脑病、静脉曲张破裂出血等[5]。失代偿期肝硬化患者预后较差,死亡率高,肝移植为目前已知唯一可根治该病的手段,但肝移植的供体较少,手术风险较高,加上费用高昂,故无法大范围推广。因此早期预测失代偿期肝硬化患者预后,并指导临床医师制定个体化治疗方案,延缓病情进展,延长患者生存时间成为临床研究的重点。

    已有相关研究[6-7]表明,免疫球蛋白水平与肝脏疾病关系密切。马莹等[8]的研究指出,IgA、IgM、IgG可用于肝硬化患者的病情诊断、临床治疗及预后评估。本研究结果显示,IgA、IgM、IgG水平在对照组、CHB组、肝硬化组依次升高,表明随着肝脏疾病病情进展,上述指标水平呈升高趋势,提示失代偿期肝衰竭患者免疫球蛋白表达异常,检测相关指标有助于早期诊断失代偿期肝硬化。本研究对患者随访6个月,结果显示27.50%的患者预后死亡,表明失代偿期肝硬化患者预后较差,死亡率较高。本研究结果显示,死亡组的IgA、IgM、IgG水平高于生存组,提示三者与失代偿期肝硬化患者预后相关。分析原因为,免疫球蛋白主要在体液合成,肝硬化病理进展过程中,免疫球蛋白合成水平出现波动,与其病情相关。同时多数肝硬化患者为乙肝病毒感染引起,在病情进展过程中,肝脏Kupffer细胞吞噬功能出现异常,对抗原、抗体的清除能力下降,进一步刺激免疫球蛋白表达。本研究利用ROC曲线分析IgA、IgM、IgG与失代偿期肝硬化患者预后的关系,结果显示,三者预测患者预后的AUC分别为0.717、0.625、0.650,表明三者评估患者预后的效能均存在不足,可能与其表达易受外界因素影响有关。故本研究利用IgA、IgM、IgG联合检测用于失代偿期肝硬化患者预后的评估,结果显示联合检测评估的AUC为0.909,高于单独检测,表明联合检测可提高预测效能。

    综上所述,血清IgA、IgM、IgG异常高表达可能与失代偿期肝硬化患者预后不良存在联系,三者联合检测可提高预测患者预后的效能。

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