三七药理作用的研究进展 三七药理作用研究进展
时间：2019-03-31 03:11:28 来源：雅意学习网 本文已影响 人 
摘要：三七对心血管系统、血液系统、中枢神经系统、保肝、抗炎、抗衰老、免疫调节等有多种药理作用。本文对近年来三七的药理作用研究进展作一概述。 关键词：三七 三七总皂苷 药理作用 研究进展
【中图分类号】R-0 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)02-0046-02
三七为五加科多年生草本植物(Panax notoginseng(Burk)F．H．Chen)的干燥根。又名山膝，金不换、田三七、田漆、田七、参三七、血参、人参三七、滇三七。主产于广西、云南等地。三七用于治疗疾病已有悠久的历史，在本草纲目以前的、已有记载，因此三七是我国的传统珍贵药材。三七中含有三七皂苷、三七素、黄酮、挥发油、氨基酸、糖类等有效成分［1］。其主要活性成分是三七总皂苷，目前已经从三七各部位分离出20种达玛烷型皂苷［2］。三七具有散瘀止血、消肿定痛的功效。三七有多种药理作用，本文三七的药理作用研究进展作一概述。
1 对心血管系统的作用
1.1 抗高血压作用 PNS具有直接扩张血管作用。目前普遍认为PNS为一钙通道阻滞剂，其扩血管机理可能是PNS具有阻断去甲肾上腺素所致的Ca2+ 内流的作用。还具有降低动脉压及略减心律的作用，降低心肌耗氧量［3］。
1.2 抗心律失常作用。三七皂苷对多种心律失常具有良好的治疗作用。黄胜英等［4］研究发现：PnGL20，40 mg／kg能明显对抗乌头2Og/kg BaC12 2 mg／kg和结扎左冠状动脉前降支诱发大鼠的室性心律失常；也能明显对抗CaCl2一Ach(CaC12 06+Ach 0．002 5%)混合液10 ml／kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。PnGL 1 mg／m l与派克昔林37．5／．unol／L作用相似，都有拮抗作用，能拮抗受体控制性钙通道和电位依赖性钙通道。且PnGL与派克昔林对内Ca2+ 释放和外Ca2+内流诱发主动脉螺旋条的收缩都有抑制作用。
1.3 抗冠心病作用。刘学平［5］认为PNS具有增加冠脉流量的作用，从而增加心肌细胞的血氧供应；同时直接作用于平滑肌，扩张血管以降低外周阻力；可通过阻止心肌细胞慢钙通道以减少心肌细胞的能量消耗；并可减轻心肌重量指数，改善左室舒张功能，显著提高心肌细胞内肌浆网膜钙泵活性，降低心肌细胞内Ca2+ 浓度，有制止心衰始动、抗心衰作用，是理想的扩冠药物。
1.4 降血脂作用。贺小琼等［6］采用高脂饲料喂养大鼠观察三七提取物对大鼠高脂血症的防治作用，结果表明三七提取物显著降低大鼠血胆固醇、甘油三酯，且与模型组比较，三七提取物预防组肝重显著减轻，表明三七提取物具有明显的预防外源性高脂血症作用，并对已形成的高脂血症具有显著的治疗作用。
2 对血液系统的作用
三七的水溶性成分三七素，是从三七根中分离的一种特殊的氨基酸，它能缩短小鼠的凝血时间，并使血小板数量显著增加［7］。三七不但具有良好的止血、活血化瘀、通脉活络双向药理作用，还具有明显的补血作用，能促进血液中红细胞、白细胞、血小板等各类血液细胞分裂生长，增加数目，保持正常水平。同时具有抗凝、抗栓、扩血管，增加脑及冠脉血流量，降低血压，清除自由基，促进病灶内VMF阳性血管增生，加速血管形成和伤口修复。
3 对中枢经系统的作用
中枢神经系统抑制作用PnGL能显著减少小鼠的自发活动，对抗咖啡因所引起的兴奋，增强镇静催眠药的作用。给小鼠(ip)注射三七叶总皂苷和三七花总皂苷50，100和200 mg／kg都能降低自发性活动；并能增强阈下剂量的戊巴比妥钠(23mg／kg)和水合氯醛(200 mg／kg)的催眠作用。三七叶、花总皂苷100和200 mg／kg ip能明显对抗中枢兴奋药安钠咖50 mg／kg或使苯丙胺3 mg／kg诱发的小鼠自发活动增强；前者还能减少小鼠ip戊四唑75 mg／kg诱发惊厥的次数，并使惊厥的潜伏期延长［8］。
4 对肾脏的作用
4.1 三七对肾小管上皮细胞的作用。刘海燕等［9］ 经实验证明，PNS不仅可抑制尿毒血清诱导的肾小管上皮细胞增殖及总胶原的分泌，而且能够抑制转化生长因子 pl和结缔组织生长因子的表达。王宓等［10］对PNS能否阻断肾小管上皮细胞向间质肌纤维母细胞转化进行研究，结果表明PNS能够抑制白细胞介素．1n诱导的肾小管上皮细胞a．平滑肌肌动蛋白的表达，同时还能抑制纤连蛋白的分泌。
4.2 三七对肾成纤维细胞的作用。促进肾成纤维细胞凋亡是三七防治肾间质纤维化的又一途径，其机制可能与其诱导c．myc蛋白表达上调有关。韦颖等［11］的研究表明，PNS可通基金项目：福建省自然科学基金贵助项日(Co4加O06)过降低整合素B1的表达水平进而抑制肾成纤维细胞的增殖及I型胶原的分泌。
5 保肝作用
刘庆星等［12］ 研究发现在ALD建立过程中应用三七以及硫普罗宁进行干预，大鼠肝脏的脂肪变程度及炎症程度均较模型组明显降低，血清肝功能ALT、AST和肝纤维化指标HA、LN的含量均明显下降，表明三七能明显改善酒精引起的肝组织的脂肪变和炎症程度，减轻肝组织损伤。
6 抗炎作用
三七具有消肿镇痛等药理作用［13］。三七对多种原因引起的血管通透性的增加有明显的抑制作用。能明显抑制角叉菜胶等多种致炎剂所致大鼠足肿胀和小鼠耳廓炎症，对急性炎症的毛细血管通透性升高、炎性渗出和组织水肿以及炎症后期肉芽组织增生均有抑制作用。PnGL具有抗炎活性。其抗炎机制可能与其抑制花生四烯酸代谢限速酶PLA 活性从而降低其炎性产物如PGE 等生成有密切关系 ”。第三军医大学药理教研室 研究发现：PnGL 60，120，240 mg?kg 能剂量依赖性地升高中性粒细胞(Neu)内环磷酸腺苷(cAMP)含量，抑制炎症介质肿瘤坏死因子(TNF)及一氧化氮(NO)水平的升高，显著降低灌洗液中白细胞数量及蛋白含量。
