塞来昔布对急性白血病原代细胞凋亡的影响:一粒塞来昔布止痛多久
时间：2019-04-22 03:23:25 来源：雅意学习网 本文已影响 人 
【摘要】 目的：探讨塞来昔布对急性白血病原代细胞的增殖抑制与诱导凋亡的作用。方法：采用MTT法检测塞来昔布对急性白血病原代细胞的增殖抑制作用，倒置显微镜观察细胞形态学改变，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：塞来昔布能显著抑制急性白血病原代细胞的增殖，且呈时间和剂量具有依赖性(P 3 讨论
事实上，目前大多数的化疗药物都是通过诱导细胞凋亡而清除肿瘤细胞的，在血液系统恶性肿瘤的治疗上，目前常用的化疗药物如烷化剂、蒽环类、抗代谢类等都能引起相应瘤细胞凋亡，这可能与活化Caspase和钙离子依赖性核酸酶有关。此外，紫杉醇是通过抑制微管解聚使肿瘤细胞有丝分裂终止促进肿瘤细胞凋亡达到抗肿瘤效应的。基于细胞凋亡异常在许多人体恶性肿瘤的发病学上占有十分重要的地位，有理由相信随着对细胞凋亡发生机制的深入认识，可望在恶性肿瘤的治疗学上取得新的突破，以选择性地诱导肿瘤细胞凋亡为目标的凋亡干预技术很可能成为治疗恶性肿瘤的基本策略。
研究表明，塞来昔布是高度选择性的COX-2抑制剂，能够诱导细胞发生凋亡，具有广泛的抗肿瘤作用，其作用机制主要是调控癌基因和抑癌基因的表达，抑制COX-2的活性，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡等途径来诱导实体瘤细胞凋亡[6-7]。目前，特异性COX-2抑制剂塞来昔布对白血病的作用研究较少，且仅限于细胞系。因此，本实验研究了塞来昔布干预下的急性白血病原代细胞增殖情况，MTT法发现塞来昔布对急性白血病原代细胞具有明显增殖抑制作用，且随着作用浓度和时间的增加，增殖抑制率从7.86%提高到83.89%，呈时间和剂量依赖关系(P [8] Adams J M，Cory S.The Bcl-2 apoptotic switch in cancer development and therapy[J].Oncogene，2007，26(9):1324-1337.
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(收稿日期：2012-03-26) (本文编辑：连胜利)
