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    中学生安全教育2018 [中学生化学简答题解题能力的培养]

    时间:2019-05-03 03:27:23 来源:雅意学习网 本文已影响 雅意学习网手机站

      简答题是近年化学高考中常出现的题型,具有如下优势:能够很好地考查考生的思维过程,思维的严密性、精确性、完整性甚至创造性,用文字(或图形、符号、表达式)表达的能力都可以体现在简答题的应答上。这又是选择题或填空题等客观题型所无法考查出来的。它尤其适合于高层次能力的选拔考试,因而成为历年高考题中的重要角色。如何才能准确、完整、简练、严谨地解答此类题呢?关键问题是要培养学生分析总结此类题型的解题思路和方法,并有意识的去训练这方面的能力。
      一、解释原因型简答题
      [例1]80℃时,纯水的pH值小于7,为什么?
      答案:水的电离H2O?葑H++OH- 是一个吸热反应。室温时,纯水中c(H+?鄢)=c(OH-)=10-7mol/l,因而pH=
      -lgc(H+?鄢)=7。但当温度升高到80℃时,水电离的程度将会增大,这时c(H+?鄢)和c(OH-)均大于10-7mol/l,所以pH=-lgc(H+?鄢)<7。
      分析:学生往往错误认为在任何温度下纯水的pH值都是7。80℃时,纯水的pH值虽小于7,但仍呈中性,c(H+?鄢)=c(OH-) ,这是不以温度升降而改变的。因为水的电离是吸热反应,随着温度升高,水的电离程度将增大,80℃时,水中c(H+?鄢) 和c(OH-) 均大于10-7mol/l,故纯水的pH值小于7。
      二、判断说理型简答题
      [例2]化学分析实验时,鉴定SO32-离子的方法之一是利用SO32-的还原性。将SO32-在稀酸中加入适量的碘的淀粉蓝色溶液,会使蓝色褪去,反应为:
      SO32-+I2 +H2O=SO42-+2H++2I-
      若待测液中有S2O32-,会不会对实验有干扰?其理由是什么?
      答案:会有干扰,其理由是:S2O32-酸化会生成 S和SO2 ,SO2 因发生下列反应:SO2 + I2 + 2H2O= SO42-+4H++2I-,而使碘的淀粉蓝色溶液颜色褪去。
      分析:本题实验的目的是要鉴定 SO32-,用到的试剂为稀酸中加入碘的淀粉蓝色溶液,然后依据溶液颜色的变化来判断。杂质S2O32-是弱酸根,遇酸会生成 SO2,而SO2遇 I2 也能发生反应使溶液蓝色褪去,从而干扰SO32-的检验。
      三、分析归纳型简答题
      [例3]铵盐受热分解过程实质上是铵根离子(NH4+)把质子转移给酸根离子的过程。对于相同类型的铵盐,可以根据上述规律判断其稳定性。试比较NH4F、NH4Cl、NH4Br、NH4I的热稳定性,由强到弱的顺序是:_______ 。
      答案:NH4I>NH4Br>NH4Cl>NH4F
      分析:铵盐受热分解的过程就是铵根离子(NH4+)把质子转移给酸根离子的过程,因此铵盐的热稳定性主要决定于其酸根离子结合质子的能力,酸根离子结合质子的能力越强,对应的铵盐就越不稳定。
      四、实验设计型简答题
      [例5]选择适宜的材料和试剂设计一个原电池,以便完成下列反应:2FeCl3 + Cu = 2FeCl2 + CuCl2。画出原电池的示意图并写出电极反应式。
      答案:示意图见下图。电极反应式为:
      负极:Cu-2e-=Cu2+;
      正极:2Fe3++2e-=2Fe2+ 。
      分析:反应2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2可拆成2Fe3++2e-=2Fe2+ 和Cu-2e-=Cu2+ 两个半反应,其中Cu 是被氧化的,应该是原电池负极上发生的反应,因此,Cu 作负极材料最适宜,而正极只须活泼性比Cu弱的金属或非金属电极即可,可选择石墨电极。Fe3+在正极上被还原,所以选择FeCl3 溶液作电解液。
      五、数值变通型简答题
      [例6]在25℃时,若10体积的某强酸溶液与1体积的某强碱溶液混和后溶液呈中性,则混和之前该强酸与强碱的pH值之间应满足的关系是______。
      答案:pH酸+pH碱 =15
      分析:本题主要考查学生对溶液酸碱性和 pH值之间关系等知识的认识。在25℃时,10体积的某强酸溶液与1体积的某强碱溶液混和后溶液呈中性,说明反应中强酸的H+离子和强碱的 OH-离子的物质的量相等。
      令强酸中H+离子物质的量为1摩尔,1体积为1升,则
      强酸中:c(H+?鄢) =0.1 mol/l,pH酸=1
      强碱中:c (OH-) =1mol/l,c (H+?鄢) =10-14 mol/l,pH碱=14
      因此,pH酸 +pH碱=15。
      责任编辑 潘孟良

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