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    小儿支原体肺炎病情严重程度,及其与疾病相关因子的关系探讨

    时间:2023-06-18 18:50:04 来源:雅意学习网 本文已影响 雅意学习网手机站

    张 英

    (连云港市第二人民医院检验科,江苏 连云港 222006)

    支原体肺炎是一种由感染支原体而引起的肺部急性炎症,呼吸道飞沫传播是该病的主要传播途径,该疾病起病较为缓慢且隐匿,临床上常表现为持续发热、咳嗽、咽痛、乏力及食欲不振等症状,患儿偶尔还会伴有胸痛。由于儿童机体对外来入侵病原菌的抵抗力较差,因此容易导致肺部感染支原体,从而在肺部生长繁殖并扩散,损伤肺部,若不及时治疗极易发展为重症并引发呼吸衰竭,严重威胁患儿的健康和生命安全。因此,强化支原体肺炎早期识别和病情严重程度的评估,对改善患儿预后显得尤为必要。由于支原体肺炎患儿发病后临床缺乏特异性,病原学检测的周期较长,且对技术人员要求较高,易出现误诊,而血清学检测具有无创、检测方便快速、可反复测量及费用低等优势,在支原体肺炎的诊断和预后评估中具有重要意义,但检测何种指标临床尚存在争议[1]。有研究认为,支原体感染时可对多种炎症细胞因子产生影响,其中C- 反应蛋白(CRP)为急性时相炎症反应蛋白之一,当机体受到感染时,其水平上升,被认为是反映炎症、感染的良好指标之一;
    降钙素原(PCT)是一种在机体受到感染时分泌的分子标志物,其在细菌感染、真菌或支原体感染时即出现明显升高现象;
    而白细胞介素-6(IL-6)为临床常用于反映人体炎症程度的重要指标,当机体被支原体感染时,其水平明显升高,可诱导肝组织合成急性时相蛋白,具有促炎作用,上述3种指标异常表达与支原体肺炎的发病密切相关[2]。因此,本研究旨在探讨支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平的变化及其与病情严重程度的相关性,现报道如下。

    1.1 一般资料回顾性分析连云港市第二人民医院于2021年1月至2022年10月收治的73例支原体肺炎患儿的临床资料,将其作为观察组,并依据临床肺部感染评分(CIPS)[3]将观察组患儿分为重症支原体肺炎组(CIPS评分7~21分,35例)和轻症支原体肺炎组(评分1~6分,38例),并将重症支原体肺炎组患儿按治疗前后临床发展进程分为急性期(具有高热、顽固性咳嗽等临床症状,肺部体征明显)和恢复期(持续3 d体温恢复正常、咳嗽明显减轻、肺部啰音吸收);
    另回顾性分析同期于院内进行健康体检的40例儿童的体检资料作为健康对照组。健康对照组中男童16例,女童24例;
    体质量13~39 kg,平均(20.89±1.34) kg;
    年龄3~11岁,平均(6.02±1.05)岁。观察组中男患儿30例,女患儿43例;
    体质量14~38 kg,平均(21.04±1.47) kg;
    年龄3~10岁,平均(6.20±1.17)岁;
    感染位置:左肺34例,右肺25例,双肺14例。两组研究对象性别、体质量、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),组间可比。纳入标准:观察组支原体肺炎患儿均符合《诸福棠实用儿科学(第8版)》[4]中的相关诊断标准者;
    胸片可见明显的斑片影和(或)肺部有中小湿啰音,存在发热、咳嗽等临床症状者;
    肺炎支原体抗体阳性者;
    纳入本研究前尚未应用任何药物治疗,其中重症支原体肺炎组患儿均为病程均≤ 1周的急性期患儿;
    临床资料完整者等。排除标准:合并恶性肿瘤者;
    先天性呼吸功能不全、支气管哮喘、肺结核等其他呼吸系统疾病者;
    合并免疫缺陷或严重感染者等。本研究符合伦理要求,且已通过院内医学伦理委员会的审批。

    1.2 检验方法入院后采集所有支原体肺炎患儿的空腹静脉血4 mL,健康对照组儿童则于体检当天采集空腹静脉血4 mL;
    重症支原体肺炎组患儿稳定期血液样本采集在体温稳定3 d后进行。以3 000 r/min,离心10 min,取血清,采用化学发光法检测PCT水平(试剂盒来自四川沃文特生物技术有限公司)、采用免疫比浊法检测血清CRP水平(试剂盒来自深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司),采用酶联免疫吸附实验法检测血清IL-6水平(试剂盒来自上海华大基因公司)。

    1.3 观察指标①比较不同严重程度支原体肺炎患儿与健康对照组研究对象血清PCT、IL-6、CRP水平。②比较重症支原体肺炎组患儿急性期、恢复期血清PCT、IL-6、CRP水平。③分析支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平与病情严重程度的相关性。

    1.4 统计学方法应用SPSS 21.0统计学软件分析数据,计量资料以(±s)表示,两组间比较采用t检验,3组间比较采用重复测量方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验;
    以Pearson相关性分析法分析支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平与病情严重程度的相关性。以P<0.05为差异有统计学意义。

    2.1 3组研究对象血清PCT、IL-6、CRP水平重症支原体肺炎组患儿血清PCT、IL-6、CRP水平较轻症支原体肺炎组患儿和健康对照组研究对象升高,且轻症支原体肺炎组高于健康对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表1。

    表1 3组研究对象血清PCT、IL-6、CRP水平比较(±s)

    表1 3组研究对象血清PCT、IL-6、CRP水平比较(±s)

    注:与健康对照组比,*P<0.05;
    与轻症支原体肺炎组比,#P<0.05。PCT:降钙素原;
    IL-6:白细胞介素-6;
    CRP:C-反应蛋白。

    组别 例数 PCT(μg/L) IL-6(pg/mL) CRP(mg/L)健康对照组 40 0.04±0.01 4.03±0.21 2.72±0.28轻症支原体肺炎组 38 0.21±0.02* 30.66±5.49* 18.46±3.22*重症支原体肺炎组 35 0.52±0.04*# 52.44±8.29*# 32.99±5.30*#F值 3 291.231 703.238 703.798 P值 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2 重症支原体肺炎组患儿急性期、恢复期血清PCT、IL-6、CRP水平比较经比较,恢复期重症支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平均低于急性期重症支原体肺炎患儿,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。

    表2 重症支原体肺炎组患儿急性期、恢复期 血清PCT、IL-6、CRP水平比较(±s)

    表2 重症支原体肺炎组患儿急性期、恢复期 血清PCT、IL-6、CRP水平比较(±s)

    组别 例数 PCT(μg/L) IL-6(pg/mL) CRP(mg/L)急性期 35 0.52±0.04 52.44±8.29 32.99±5.30恢复期 35 0.32±0.03 20.94±4.21 17.52±3.35 t值 23.664 20.043 5.000 P值 <0.05 <0.05 <0.05

    2.3 支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平与病情严重程度的相关性经Pearson相关系数法分析显示,支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平与CIPS评分均呈正相关,差异均有统计学意义(r=0.732、0.652、0.741,均P<0.05),见表3。

    表3 支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平 与病情严重程度的相关性

    支原体肺炎是儿童常见的肺炎,其发病机制尚未完全明确,多认为支原体肺炎感染的发病机制为支原体侵入体内,激活免疫系统,使细胞免疫受到抑制,使免疫功能发生障碍,促使炎症细胞浸润,从而出现一系列肺部病变症状[5]。未得到及时有效的治疗,支原体肺炎患儿可发展为呼吸衰竭、多器官功能障碍、低血压及休克等症状,且患儿治疗效果和预后受病情严重程度、耐药性形成等多种因素的影响。因此早期诊断支原体肺炎显得尤为重要,但由于病原学检查的滞后性与对技术要求较高,支原体肺炎儿童发病与进展的延误诊治现象较多,临床亟需探究支原体肺炎发病分子生物学机制,探索有效的辅助指标为临床病情诊断与后续治疗提供参考。

    IL-6是一种重要的促炎细胞因子,在感染或组织损伤过程中释放,促进先天和获得性免疫反应,当支原体感染肺部时,活化的单核细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞等被大量激活,导致IL-6大量分泌释放,参与肺部炎症病理过程,且IL-6水平越高,患儿肺部感染程度越严重[6]。CRP是一种主要由肝脏合成的急性炎症反应蛋白质,其能够诱导下游核因子-κB激活,加剧肺泡上皮细胞线粒体的损伤,通常在正常人体内CRP水平很低,但是当机体受到支原体感染时,巨噬细胞将释放大量白细胞介素以刺激肝脏合成更多的CPR,因此一旦发生体内的炎症反应,CRP能在短时间内迅速上升,且其水平不会受到年龄和性别等因素的影响,从而可敏感地反映出人体内的炎症反应程度[7]。作为一种降钙素前肽,PCT主要是由甲状腺C细胞分泌,其为一种无生物活性的糖蛋白,人体内细菌传染病的一个重要判断指标。在接受过健康试验的人群中,正常人体血清中的PCT水平非常低且稳定,但当具有类毒素作用的支原体进入人体后,会抑制PCT分解为降钙素,从而增加体内的血清PCT含量,且感染越严重,PCT水平越高[8]。本研究结果显示,重症支原体肺炎组患儿血清PCT、IL-6、CRP水平较轻症支原体肺炎组患儿和健康对照组研究对象升高,且轻症支原体肺炎组较健康对照组升高,表明血清PCT、IL-6、CRP水平与患儿严重程度密切 相关。

    机体感染支原体后,可增加微血管壁的通透性,诱导中性粒细胞趋化和局部浸润作用,启动炎症反应,呼吸道上皮细胞受到PCT、IL-6、CRP等炎症因子的大量释放和长期刺激可受到损伤,从而使气道发生损伤,出现气道慢性炎症反应,其中急性期患儿多发生大气道痉挛而堵塞,恢复期患儿多出现小气道堵塞[9]。本研究结果还显示,恢复期重症支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平均低于急性期重症支原体肺炎患儿,表明血清PCT、IL-6、CRP水平可用于评估病情进展程度,当支原体肺炎患儿感染得到控制与病情好转时,患儿血清中炎症因子水平也随之降低。

    CPIS评分综合了临床、影像学及微生物学标准等,是临床常用来评估支原体肺炎患儿感染严重程度的方法[10]。本研究进一步进行经Pearson相关系数分析,结果显示,支原体肺炎患儿血清PCT、IL-6、CRP水平与CIPS评分均呈正相关,提示血清PCT、IL-6、CRP水平与支原体肺炎病情严重程度具有显著的相关性。分析其原因,支原体的感染会导致患儿肺部组织损伤,吸附于呼吸道上皮细胞表面的支原体可破坏上皮细胞,抑制纤毛活动,同时产生过氧化氢,引发氧化应激反应,进一步引起局部组织损伤,机体内出现严重的炎症反应,血清PCT、IL-6、CRP水平会随之升高,并促进其他炎症因子的释放,导致气道进一步损伤,且血清PCT、IL-6、CRP水平越高,表明患儿肺部损伤程度越严重[11]。

    综上,血清PCT、IL-6、CRP水平可反映支原体肺炎患儿的病情严重程度与病情进展程度,与支原体肺炎病情密切相关,值得临床推广应用。

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