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    环孢素A联合阿维A治疗儿童泛发性脓疱型银屑病的临床效果

    时间:2023-06-09 08:30:36 来源:雅意学习网 本文已影响 雅意学习网手机站

    孙玉鲁,苏 芳,杨宪鲁,李威威

    (山东大学附属医院威海市立医院皮肤科,山东 威海 264200)

    银屑病(psoriasis)病因涉及皮肤损伤、免疫系统功能、遗传易感性、病毒和细菌感染等多个方面。泛发性脓疱型银屑病(GPP)是一种较为少见的类型,临床症状较重,早期表现为浅表性脓疱,此后脓疱迅速增多,在摩擦、接触等因素作用下溃破、糜烂,形成片状皮损,累及全身皮肤[1]。同时,GPP多伴随发热、寒战等全身症状,实验室检查可见血沉加快、白细胞增多。儿童GPP发生率较低,但治疗难度大,以往主要采用甲氨蝶呤、阿维A、生物制剂等治疗,但尚无规范用药方案及治疗指南。环孢素A在血液病、自身免疫性疾病治疗及器官移植后抗排异反应方面应用较广,属于强效免疫抑制剂,在GPP治疗中获得了较好成效[2]。本研究旨在分析环孢素A联合阿维A治疗儿童GPP的效果,现报道如下。

    1.1 一般资料 选取2019年6月-2021年6月山东大学附属医院威海市立医院皮肤科收治的60例GPP患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。对照组男17例,女13例;
    年龄5~14岁,平均年龄(8.95±2.27)岁。观察组男16例,女14例;
    年龄6~14岁,平均年龄(9.02±2.33)岁。两组性别及年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核批准,所有患者均知情同意,并签署知情同意书。

    1.2 纳入与排除标准 纳入标准:确诊为GPP;
    年龄3~14岁;
    皮损面积>50%,包括疱疹、糜烂、红斑等;
    入院体温37℃~39℃。排除标准:合并感染性疾病;
    近1个月接受过GPP系统性治疗,或使用过免疫抑制剂、糖皮质激素;
    合并免疫、血液系统疾病;
    对阿维A或环孢素A过敏;
    智力、身体发育异常。

    1.3 方法 两组均予以常规治疗,口服复方甘草酸苷(西安利君制药有限责任公司,国药准字H20093006,规格:25 mg/片)抗炎、调节免疫,静脉注射复合维生素B12(国药集团容生制药有限公司,国药准字H41020633,规格:1 ml∶0.5 mg)促进皮肤修复、增强抵抗力,皮肤干燥、脓疱干燥处涂抹凡士林,物理或药物降温等,予以患儿营养支持,注意监测用药不良反应,每周进行门诊随访,测定患儿血脂、血压、肝肾功能等指标。对照组予以阿维A胶囊(重庆华邦制药有限公司,国药准字H20010126,规格:10 mg/粒)口服,0.5 mg/(kg·d),1次/d;
    红斑消退后进行维持治疗,减量至0.3 mg/(kg·d),1次/d,连续治疗8周,若未见病情加重、复发,可停药。观察组阿维A胶囊用法用量同对照组,联合环孢素A胶囊(杭州中美华东制药有限公司,国药准字H10960122,规格:25 mg/粒)治疗,3~5 mg/(kg·d),分2 次口服,治疗1 周后,减药0.5 ~1 m g/(kg·d),此后每2~4周减量1次,直至1 mg/(kg·d),总疗程为12周。

    1.4 观察指标 比较两组临床疗效、临床相关指标、皮损改善情况、实验室指标及复发情况。①临床疗效:依据治疗后PASI评分对治疗效果进行评价,分为无效(PASI评分下降<30%)、有效(PASI评分下降30%~59%)、显效(PASI评分下降≥60%)3个等级;
    总有效率=(显效+有效)/总例数×100%;
    ②临床相关指标:记录阿维A治疗疗程、退热时间、红斑消退时间、脓疱消退时间;
    ③皮损改善情况:使用银屑病面积与严重性指数(PASI)量表评估[3],总分72分,评分与GPP症状严重程度呈正比;
    ④实验室指标:清晨空腹采血外周静脉血2 ml,3000 r/min离心10 min制备血清,采用酶联免疫吸附法测定干扰素γ(IFN-γ)、血管内皮生长因子(VEGF)水平;
    ⑤复发情况:随访6个月,急性炎性红斑、密集小脓疱再次出现,形成“脓糊”状皮损判定为GPP复发,记录复发情况。

    1.5 统计学方法 采用SPSS 27.0统计学软件处理本研究数据,计量资料以(±s)表示,行t检验;
    计数资料以[n(%)]表示,行χ2检验;
    以P<0.05为差异有统计学意义。

    2.1 两组临床疗效比较 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

    表1 两组临床疗效比较[n(%)]

    2.2 两组临床相关指标比较 观察组退热时间、脓疱消退时间、红斑消退时间、阿维A治疗疗程短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。

    表2 两组临床相关指标比较(±s ,d)

    表2 两组临床相关指标比较(±s ,d)

    组别观察组对照组n 30 30 tP退热时间4.52±1.04 6.33±1.27 6.0395 0.0000脓疱消退时间16.22±2.39 21.41±2.68 7.9164 0.0000红斑消退时间18.05±3.14 25.69±3.52 8.8713 0.0000阿维A治疗疗程85.60±4.11 96.71±4.89 9.5262 0.0000

    2.3 两组皮损改善情况及实验室指标比较 观察组治疗后PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);
    观察组治疗后IFN-γ、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。

    表3 两组皮损改善情况及实验室指标比较(±s)

    表3 两组皮损改善情况及实验室指标比较(±s)

    组别 n PASI评分(分) IFN-γ(pg/ml) VEGF(pg/ml)观察组对照组30 30 tP治疗前13.26±1.32 13.08±1.37 0.5182 0.6063治疗后3.07±0.85 5.24±1.06 8.7477 0.0000治疗前43.81±3.02 44.15±3.08 0.4317 0.6675治疗后15.23±2.06 20.98±2.41 9.9336 0.0000治疗前210.32±21.49 208.95±20.70 0.2515 0.8023治疗后100.24±13.69 126.38±14.02 7.3066 0.0000

    2.4 两组复发情况比较 观察组复发率为10.00%(3/30),低于对照组的13.33%(4/30),差异无统计学意义(χ2=0.1617,P=0.6876)。

    银屑病病因复杂,由免疫介导、多基因遗传控制,伤害性光学因素、理化因素接触表皮后,抗炎性细胞因子、促炎性细胞因子失衡,角质细胞活化,最终引发银屑病病变[4]。根据临床表现,可将该病分为寻常型、重症型(关节病型、红皮病型、脓疱型)等。其中,GPP发生率较低,属于重症银屑病,好发于中年人群,少见于儿童,以高热、皮肤红斑、密集脓疱、关节红肿等为典型症状,不具备传染性,通常也不危及生命,但皮肤红斑、瘙痒、脓疱等症状会对患者生活、学习、社交等产生严重负面影响,应开展积极治疗[5]。GPP无法根治,充分考虑到GPP患儿生理特点,临床以改善皮损、控制症状为根本治疗目的,在治疗药物选择方面,应综合考虑长期用药安全性及短期疗效,尽量减少GPP复发率。成人GPP治疗中阿维A应用较广,但在儿童用药方面,其安全性仍有待证实,可能引发骨骺过早闭合、肌腱钙化、骨质增生等不良现象,且儿童用药后,易出现黏膜干燥、皮肤干燥等不良反应[6]。新型生物制剂治疗儿童GPP,存在普及性差、价格昂贵、临床应用较少等不足。环孢素A可同时作用于体液免疫、细胞免疫,可抑制T淋巴细胞,是钙调磷酸酶抑制剂,在GPP治疗中,可将其作为一线免疫抑制剂[7]。

    本研究结果显示,观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);
    观察组退热时间、脓疱消退时间、红斑消退时间、阿维A治疗疗程短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示环孢素A联合阿维A治疗GPP患儿治疗效果确切,可促进脓疱、红斑消退,缓解症状。分析认为,阿维A适用于严重银屑病、鱼鳞病、角化性棘皮瘤、毛囊角化病、红斑角化症等疾病治疗,可对表皮细胞增殖、分化产生促进作用,属于维甲酸类药物,虽然单独应用效果欠佳,但利于GPP症状改善;
    环孢素A具有抗炎、抗真菌、抗寄生虫等多种药理作用,属于钙调神经磷酸酶抑制剂,口服给药后,通过抑制活性T细胞增殖、调节T淋巴细胞亚群比例等途径,能够抑制角质细胞合成、增殖[8]。口服环孢素A起效较快,可用于GPP“抢救”治疗,能够迅速改善临床症状,保证GPP整体治疗效果。本研究结果还显示,观察组治疗后PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);
    观察组治疗后IFN-γ、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究认为[9],T细胞介导的免疫反应,与银屑病的发生密切相关,INF-γ、白介素等多种致炎因子参与其中,刺激角蛋白表达,诱发角化不良、角质形成细胞增殖等表现。VEGF可增加血管通透性、促进血管内皮细胞分裂增生,直接影响皮肤角质形成细胞表达,与银屑病皮损处微血管增生密切相关。在常规治疗的基础上,应用环孢素A治疗,从GPP发病靶点出发,发挥环孢素A特殊药理作用,可调控INF-γ、VEGF表达,提高临床疗效[10,11]。此外,两组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。有学者认为[12],联合环孢素A治疗的GPP患者1年内复发率更高。但也有学者认为[13],环孢素A对儿童GPP复发率无明显影响。受研究时间、样本量等的限制,本研究仅对GPP患儿进行了为期6个月的随访,未能深入探究其长期复发情况,仍存在一定不足。需要注意的是,在GPP患儿治疗期间,虽然患儿对阿维A、环孢素A耐受性较好,但仍需定期进行复查,包括血常规、肝功能、肾功能、尿酸、血脂等,警惕药物严重不良反应,同时,监测患儿身高、体重增长情况,避免药物治疗影响其正常生长发育[14,15]。

    综上所述,环孢素A联合阿维A治疗GPP患儿治疗效果确切,可促进脓疱、红斑消退,缓解症状,降低血管内皮生长因子及细胞因子水平,提高整体治疗效果,且不会增加复发风险,值得临床应用。

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