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    卡格列净对行生物瓣膜置换术的2型糖尿病老年患者的短期预后影响

    时间:2023-06-08 21:50:06 来源:雅意学习网 本文已影响 雅意学习网手机站

    柳莹莹 田阳玲 王琼琳

    行瓣膜置换等心脏外科手术的2型糖尿病患者术后发生主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular event,MACE)风险增加[1-2]。在近期的一项西班牙的回顾性研究中,共纳入2001—2015年行二尖瓣瓣膜置换的42 937例患者,其中16.41%合并2型糖尿病。随访发现,与非糖尿病相比,2型糖尿病患者的住院期间的死亡风险(14.29%比11.37%,P=0.003) 和MACE风险(18.2%比14.7%,P=0.001)均显著增高[3]。特别是对于合并基础心血管疾病(包括外周动脉疾病或卒中)的患者,术后发生MACE的风险更明显。

    大量研究发现,钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(soudium-glucose co-transporter 2 inhibitor, SGLT2i) 可降低具有心血管风险的患者发生心力衰竭恶化风险和死亡率[4-5]。其中,卡格列净可降低总体的MACE的风险(HR=0.80),且在一级预防(HR=0.68) 和二级预防(HR=0.85) 队列的效果一致。对涵盖心血管死亡、非致死性卒中、非致死性心肌梗死的综合预后的影响也相近[6]。但是,在行生物瓣膜置换患者中,卡格列净能否降低MACE风险的相关研究较少。因此,我们回顾性纳入2019年1月至2020年8月收治的行生物瓣膜置换手术的2型糖尿病老年患者,观察术后发生MACE情况,探讨卡格列净对其预后的影响。

    1.1 研究对象

    本研究为回顾性队列研究。选取2019年1月至2020年8月河南省第二人民医院收治的行生物瓣膜置换手术的2型糖尿病老年患者(心功能NYHA分级Ⅰ~Ⅲ级),平均年龄为(70.7±9.0)岁。根据是否应用卡格列净治疗分为观察组(112例)和对照组(112例)。观察组应用卡格列净治疗,对照组未应用SGLT2i类药物。纳入标准:(1)60~85岁,男女不限;
    (2)行生物瓣膜置换;
    (3)手术方式包括腔镜手术或开胸手术;
    (4)临床和随访资料完整。排除标准:(1)年龄<60岁或>85岁;
    (2)伴有严重心力衰竭(NYHA分级为Ⅳ级)或严重肺脏、肝脏和(或)肾脏功能衰竭;
    (3)同时合并其他手术。本研究符合医学伦理学术要求。

    1.2 方法

    从本院的电子病历系统中,收集并记录患者入院时的基本信息,包括一般情况、病史、实验室检查结果、超声心动图、改良心脏危险指数(revised cardiac risk index,RCRI)评分以及治疗情况。

    1.3 观察指标和随访

    随访1年,主要通过门诊复诊和电话进行随访,由我科专门的随访医师负责。随访主要观察MACE,包括心原性死亡或心脏骤停、心力衰竭住院、急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)和卒中(缺血性或出血性卒中)。

    1.4 围术期情况

    所有患者手术原因均为瓣膜有中度以上的狭窄或关闭不全,并经心电图、经胸超声心动图和X线胸片明确诊断并采集数据。手术在全麻、体外循环下进行。术后入ICU监护,监测并记录患者术前血流动力学(收缩压、舒张压、心率)、术中升主动脉阻断时间、体外循环时间、术中心肺复苏、异体红细胞输注量、入ICU后血流动力学(收缩压、舒张压、心率)、ICU住院时间、呼吸机辅助时间和胸腔引流量。

    1.5 统计学方法

    2.1 基线资料情况分析

    与对照组比较,观察组患者的年龄(72.3岁比67.9岁)、合并衰弱(38.4%比26.8%)、B型利纳肽(B-type natriuretic peptide,BNP)(383.6 pg/ml比358.6 pg/ml)和左室舒张末期容积(61.5 ml比60.4 ml)等差异均有统计学意义(均为P<0.05),其他基线资料均相似(表1)。此外,入住ICU后,观察组患者的舒张压较高(65.4 mmHg比63.6 mmHg),但心率较慢(102.4 次/min比107.8 次/min)(均为P<0.05)(表2)。

    2.2 预后比较

    平均随访时间为(13.5±2.2)个月,27例(12.1%)失访,生存分析发现,两组的心原性死亡或心脏骤停(HR=0.954,95%CI:
    0.583~1.441,P=0.252)和卒中(HR=0.934,95%CI:0.714~1.739,P=0.648)发生率均相似,但观察组的心力衰竭住院(HR=0.807,95%CI:0.331~0.935,P=0.033)、ACS(HR=0.789,95%CI:0.675~0.924,P=0.022)和MACE(HR=0.792,95%CI:0.568~0.959,P=0.028)显著低于对照组(表3)。

    2.3 Spearman相关性分析

    Spearman相关性分析结果显示,卡格列净可降低MACE发生风险(r=-0.720,P=0.04),包括心力衰竭住院风险(r=-0.797,P=0.01)和ACS的发生风险(r=-0.763,P=0.02)均显著降低。

    2.4 MACE相关危险因素分析

    单因素Cox风险比例回归结果显示,将P<0.15的变量(年龄、体质指数、陈旧心肌梗死、慢性肾功能不全、衰弱、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、RCRI评分、入住ICU后的舒张压和心率、卡格列净和抗凝)纳入多因素Cox风险比例回归分析,结果发现,年龄(HR=1.847, 95%CI:1.338~3.358,P=0.012)、合并衰弱(HR=1.785, 95%CI:
    1.246~2.750,P=0.011)、BNP(HR=2.138, 95%CI:
    1.464~3.270,P=0.005)和RCRI评分(HR=2.346, 95%CI:
    1.622~4.216,P=0.007)是发生MACE的独立危险因素,而卡格列净(HR=0.672, 95%CI:
    0.537~0.919,P=0.001)是其保护因素。

    表1 两组患者的基线资料情况比较

    表2 两组患者的围术期资料比较

    表3两组患者的预后比较[例(%)]

    卡格列净不仅是重要的降糖药物,也具有重要的心血管保护作用,包括降压、减轻体重、降低血尿酸、改善血脂谱、改善内皮功能、缓解肾小球硬化、减少蛋白尿等[7-9]。本研究纳入了224例行生物瓣膜置换的2型糖尿病老年患者,随访1年发现,观察组的心力衰竭住院(HR=0.818)、ACS(HR=0.764)和MACE(HR=0.796)显著低于对照组。此外,Spearman相关性分析结果显示,卡格列净与心力衰竭住院风险(r=-0.763)、ACS(r=-0.713)和MACE(r=-0.720)均呈显著负相关。回归分析结果显示,年龄、合并衰弱、BNP和RCRI评分是发生MACE的独立危险因素,而卡格列净是其保护因素。

    卡格列净可降低行心脏外科手术的2型糖尿病患者的MACE发生风险[10-11]。在 EMPA-REG OUTCOME©试验中,对患有2型糖尿病和已确诊心血管疾病的参与者进行了试验,发现恩格列净将心血管死亡风险降低了38%,全因死亡率降低了32%,心力衰竭住院风险降低了35%,肾病发生或恶化的风险降低了39%[12]。进一步研究分析有冠状动脉旁路移植(coronary artery bypass surgery,CABG)手术史的患者,结果发现在基线时,25%(1 175/4 687) 接受恩格列净的参与者和 24% (563/2 333) 接受安慰剂的参与者有CABG手术史。

    在有CABG手术史的参与者中,与安慰剂组比较,恩格列净组的心血管死亡率降低48%(HR=0.52),全因死亡率降低43%(HR=0.57),心力衰竭住院率降低50%(HR=0.50),肾病发生或恶化风险降低35%(HR=0.65)[13]。CREDENCE试验招募了4 401例2型糖尿病和慢性肾脏病患者,将其随机分至卡格列净或安慰剂组。研究发现,一级预防的参与者(未患有心血管疾病)(2 181例,49.6%)与二级预防的参与者(2 220例,50.4%)相比,更为年轻(61岁比65岁),有更多的女性(37%比31%),糖尿病的持续患病时间也更短(15年比16年)。卡格列净可降低总体的MACE风险(HR=0.80),且在一级预防(HR=0.68) 和二级预防(HR=0.85) 队列的效果一致。对涵盖心血管死亡、非致死性卒中、非致死性心肌梗死的综合预后的影响也相近[6]。

    与其他研究结果类似[14-17],本研究发现,观察组的心力衰竭住院(HR=0.818)、ACS(HR=0.764)和MACE(HR=0.796)显著低于对照组。回归分析结果显示,年龄(HR=1.832)、合并衰弱(HR=1.768)、BNP(HR=1.967)和RCRI评分(HR=2.781)是发生MACE的独立危险因素,而卡格列净(HR=0.684)是其保护因素。此外,Spearman相关性分析结果显示,卡格列净与心力衰竭住院风险(r=-0.763)、ACS(r=-0.713)和MACE(r=-0.720)均呈显著负相关。

    综上所述,卡格列净可降低行生物瓣膜置换手术的2型糖尿病老年患者的随访发生MACE风险。但是本研究纳入患者数量有限,随访时间也不长,基线资料也不匹配,还需要大规模的随机对照临床研究验证本研究的结果。

    利益冲突:无

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