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    阿达木单抗治疗强直性脊柱炎合并葡萄膜炎患者的临床疗效及对NLR、PLR的影响

    时间:2023-05-28 17:25:24 来源:雅意学习网 本文已影响 雅意学习网手机站

    杨艳迪,施善芬,陈 娜,单爱琴,何永平

    强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis,AS)是一种脊柱关节病,国内AS患病率约为0.22%,临床表现常见腰背部疼痛、臀及髋部疼痛[1]。AS也常出现关节外表现,以眼部多见,如前葡萄膜炎等,典型表现为急性、单侧发作的眼红、疼痛伴视力下降,可有畏光和流泪,反复发作易导致白内障、青光眼等后遗症,甚至失明,严重影响患者的生活质量[2-3]。近年来,中性粒细胞/淋巴细胞比值(Neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板/淋巴细胞比值(Platelet to lymphocyte ratio,PLR)作为全身炎症标志物,得到了广泛关注。研究显示,二者可用于评估AS病情活动性及药物疗效[4-6]。治疗AS的传统药物包括非甾体抗炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)和改善病情的抗风湿药(Disease modifying antirheumatic drugs,DMARDs),能够缓解大部分患者疼痛和晨僵的临床症状,但并不能改变AS疾病进程和改善如葡萄膜炎等的并发症。近年来,生物制剂的研发和应用为AS提供了新的治疗方案,能有效控制AS炎症并缓解症状[7]。阿达木单抗作为新一代肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)拮抗剂,可特异性地与其结合,阻止TNF-α与细胞表面的受体结合,从而阻断TNF-α的生物学功能,以达到治疗目的。本研究通过监测阿达木单抗治疗前后AS合并葡萄膜炎患者视力、眼部疼痛及畏光症状、晨僵时间、腰背痛视觉模拟评分(Visual analogue score,VAS)、疾病活动度、C反应蛋白、血沉、NLR及PLR的变化,来探讨阿达木单抗的治疗效果,以及NLR、PLR与AS合并葡萄膜炎患者疾病活动情况的相关性,现报道如下。

    1.1 对象 纳入标准:所有患者均符合1984年修订的AS纽约标准[8]。葡萄膜炎均由专业眼科医生根据诊断标准确诊。排除标准:①对阿达木单抗中成分过敏者;
    ②接受治疗前24周内有使用其他生物制剂者;
    ③孕期、哺乳期妇女;
    ④人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体颗粒凝集试验、肝炎抗体任何一项阳性者;
    ⑤有活动性结核或结核病史者;⑥结核菌素试验、结核感染T细胞检测任何一项阳性者。收集2019年1月至2021年4月经宁波大学附属人民医院收治的AS合并葡萄膜炎患者的临床资料,共36例,其中男性30例,女性6例,平均病程(25.2±10.4)个月,平均年龄(49.17±14.46)岁,人类白细胞抗原B27(Human leukocyte antigen,HLA-B27)阳性率为94.4%。

    1.2 方法 36例患者均接受阿达木单抗注射液(修美乐,艾伯维公司,每支40 mg/0.8 ml)治疗,40 mg,每2周1次,皮下注射,持续12周。

    1.3 观察项目

    1.3.1 视力检查 记录治疗前后最佳矫正视力;
    眼部症状评分:根据评分表评估眼部疼痛、畏光流泪症状程度:无(0分)、轻(1分)、中(2分)、重(3分)。

    1.3.2 晨僵时间和腰背痛VAS 评分 记录全部患者治疗前后晨僵持续时间和腰背痛 VAS 评分。VAS 评分根据疼痛程度分为0~10分。

    1.3.3 Bath强直性脊柱炎病情活动指标评分(Bath ankylosing spondylitis disease activity index,BASDAI评分) 记录全部患者治疗前后BASDAI 评分。包括疲乏/乏力、腰背痛程度、关节肿痛程度、附着点炎症程度、晨僵程度及晨僵时间,其中前5个项目评分均按严重程度分为0~10分,晨僵时间也根据0~2 h分为0~10分。BASDAI=(前4项得分之和+5、6项得分之和的平均值)/5。

    1.3.4 强直性脊柱炎疾病活动评分-C反应蛋白指标(Ankylosing spondylitis disease activicy score-C reactive protein,ASDAS-CRP评分) 记录全部患者治疗前后ASDAS评分。包括腰背痛程度、患者总体评价、外周关节疼痛肿胀程度、晨僵时间及急性期反应物,其中1、3、4项目同BASDAI 评分,患者总体评价根据患者自觉疾病活动度分为0~10分。ASDAS-CRP=0.12×腰背痛+0.06×晨僵时间+0.11×患者评估+0.07×关节肿胀程度+0.58×ln(CRP+1)。

    1.3.5 血清CRP、血沉、NLR及PLR水平的测定 将全部患者分别于治疗前后抽取外周静脉血,分离血清,根据相关检测方法测定CRP及ESR水平。根据血常规数值计算NLR及PLR。

    2.1 治疗前后眼部情况比较 与治疗前比较,治疗后最佳矫正视力明显提高,均达到0.6以上,眼部疼痛程度显著减轻,畏光流泪症状明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

    2.2 治疗前后患者临床指标比较 治疗后,晨僵时间均较治疗前明显减少,腰背痛程度均较治疗前显著减轻,疾病活动度(BASDAI及ASDAS-CRP评分)较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

    表1 治疗前后患者眼部情况比较

    表2 治疗前后患者临床指标比较

    2.3 治疗前后患者炎性指标比较 与治疗前相比较,血清CRP水平、血沉、NLR及PLR均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表3。

    表3 治疗前后患者血清炎性指标比较

    2.4 NLR和PLR的相关性分析 相关性分析结果显示,NLR与BASDAI评分、ASDAS-CRP评分、CRP、ESR呈正相关(P<0.05),PLR与BASDAI评分、ASDAS-CRP评分、CRP、ESR也有显著相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。

    表4 NLR和PLR与疾病活动度和血清炎性指标相关性

    2.5 不良反应 应用阿达木单抗治疗的36例AS合并葡萄膜炎患者中,共发生3例不良反应,其中注射部位皮疹2例(5.56%),肝功能异常1例(2.78%),予护肝药口服治疗3 d后肝功能正常,无呼吸道感染或其他部位感染出现,未出现其他严重不良反应。

    AS是一种脊柱关节病,病因不明,致残率较高,并发症多,10%~30%的患者会合并葡萄膜炎,持续进展会导致视力下降甚至失明,对患者危害极大[9]。因此,AS合并葡萄膜炎的治疗目标是控制炎症,缓解临床症状,提高患者生活质量[10]。而作为一种慢性病,疾病评估在治疗中必不可少,临床上常用ESR 和 CRP 来评估AS活动性,但这二者的灵敏度较低。BASDAI及ASDAS评分也是AS炎症活动度很好的衡量指标,但评估起来较为繁琐。

    风湿性疾病的炎症过程有血清炎症细胞数目的变化,当疾病病情活动时,炎症也会影响中性粒细胞、淋巴细胞、血小板的平衡[11]。近年研究显示,NLR、PLR对反映机体的炎症状态具有更高的准确性和敏感性[12]。有关学者探讨了NLR、PLR与AS的关系,发现二者在AS患者中明显升高,并与ASDAS正相关,提示二者对AS的活动度评估有一定价值[13-14]。

    传统治疗药物如NSAIDs,可快速改善患者腰背痛,减轻关节肿胀,是治疗AS的首选药物[15],而慢作用抗风湿药物可改善患者的外周关节炎[16]。但二者均无法有效地控制疾病,且副作用大,在临床应用上有一定限制[17]。生物制剂TNF-α拮抗剂的出现改变了AS的治疗现状。TNF-α是一种在免疫和炎症反应中出现的细胞因子,在关节破坏和病理性炎症中具有重要作用[18]。研究显示,TNF-α水平在强直性脊柱炎的滑膜液中升高,并在AS发病的细胞学和分子学水平具有重要作用,因此尝试应用其拮抗剂治疗AS,得到了比较满意的治疗效果[19]。国内外数项研究提示,TNF-α单克隆抗体治疗AS疗效显著,可抑制AS炎性因子水平,显著改善其体征和症状,并使对NSAIDs治疗效果不理想或不耐受的患者得到了满意的临床疗效[20-21]。阿达木单抗作为一种新型TNF-α抑制剂,属于人源化单克隆抗体,能阻断TNF-α和细胞表面TNF受体的结合,产生对抗 TNF-α活性的作用[22-24]。

    有关临床研究发现,阿达木单抗可有效控制活动性AS患者的脊柱活动,持续缓解身体功能[25-26]。日本开展的一项真实世界研究,共纳入了403例AS患者,随访24周,结果显示,AS活动指数评分显著下降,在第12周和第24周时,有42.5%和49%的患者获得良好的疗效[27]。另有数据表明,接受阿达木单抗治疗的AS患者在3年内能够获得持续的临床缓解,且与逐渐恢复正常身体功能呈正相关[28]。国内最新的一项Meta分析结果也提示,TNF-α抑制剂对AS的治疗有良好的临床疗效及安全性[29]。

    本研究中,通过监测阿达木单抗治疗前后AS合并葡萄膜炎患者的视力、眼部疼痛及畏光症状,晨僵时间,腰背痛VAS评分,BASDAI评分,ASDAS-CRP评分,CRP、ESR、NLR及PLR水平的变化,全面评估阿达木单抗的治疗效果,并对NLR、PLR和疾病活动度、CRP、血沉等进行相关性分析,结果显示,36例AS合并葡萄膜炎患者治疗前的基线数据与治疗后相比,眼部体征方面,最佳矫正视力显著提高,疼痛及畏光症状明显改善;
    临床指标方面,晨僵持续时间明显减少,腰背痛程度显著减轻,疾病活动度(BASDAI及ASDAS-CRP)明显降低;
    在血清炎性指标方面,与治疗前相比较,血清CRP水平、血沉、NLR及PLR水平均明显下降。以上结果提示阿达木单抗具有迅速缓解症状、控制血清炎症、减轻疾病活动的疗效。相关性方面,NLR与BASDAI、ASDAS、CRP、血沉均有显著相关性,为正相关;
    PLR与上述指标也呈正相关,提示NLR及PLR对AS合并葡萄膜炎患者的疾病活动情况有一定的评估价值。不良反应方面,3例患者出现了轻度的不良反应,对症处理后均恢复正常,无肿瘤、结核、感染等严重不良事件发生。

    综上所述,应用阿达木单抗治疗AS合并葡萄膜炎患者,能够显著改善临床症状,控制疾病活动,降低血清炎性指标水平,从而延缓关节骨质破坏,进一步提高患者生活质量,具有良好的安全性,且NLR和PLR可作为AS病情评估的指标,为指导治疗和评价药物治疗效果奠定基础。

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