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    改进国际方法蛋白测定凯氏定氮法硼酸溶液的配制及效果_凯氏定氮法为什么用硼酸

    时间:2020-03-17 07:24:04 来源:雅意学习网 本文已影响 雅意学习网手机站

      【摘要】在使用一次性加入混合指示剂的方法配制2%硼酸吸收液,将已滴定至终点的吸收重复使用,用于平行验。这样可简化实验操作,尤其是在进行批量样品检测时,对于硼酸吸收液可以不必再逐个滴加混合指示剂,使实验操作中减少了50%的吸收次数,节约了50%试剂的用量。在实际工作中我们不仅提高了工作效率,而且也提高了科里的经济效益。�
      【关键词】蛋白测定;凯氏定氮法;硼酸溶液配制�
      【中图分类号】R156.3【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)12-0045-01
      
      在实验室中,人体蛋白测定大多采用国际凯氏定氮法,试验中碱化蒸馏时所用吸收液,是用来吸收游离中的氨,再用盐酸或硫酸标准液滴定,最后根据混合指示剂颜色变化来判断终点,我们在实践工作中将此方法加以改进,今在此介绍如下:�
      1 硼酸溶液的配制方法�
      1.1 将2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液混合。2、将适量上述混合指示剂一次性加入已配置好的2%硼酸溶液中,使溶液呈蓝紫色。�
      1.2 硼酸溶液的重复使用方法: 按国际方法(GB5009.5―85)操作,在平行试验时,将已滴定至终点的2%硼酸吸收重复使用。�
      1.3 溶液配制时注意事项:
      配制2%硼酸吸收液时,混合指标剂加入量不宜过多,以透过试剂瓶观察紫色刚好透明为宜,如溶液偏蓝,用0.1%甲基红乙醇溶液调制蓝紫色;反之若偏紫红,可用0.1%次甲基蓝乙醇溶液调重紫蓝色。配制后的2%硼酸吸收液可行预实验。即取少量吸收液于试管中,加入1滴氨水(1+2)观察,其颜色变化是否明显与正常。�
      
      
      1.4 实验室反应原理:
      待测样品中的蛋白质经H�2SO�4催化剂消化后,分解的氨与H�2SO�4反应生成硫酸铵,然后碱化蒸馏使氨游离,用2%硼酸溶液吸收生成硼酸铵,其反应式为:2NH�3+4H�3BO�3 →(NH�4)�2B�4O�7+5H�2O�
      该反应可使吸收液由酸性变为碱性,混合指示剂由蓝色变为绿色,然后用H CL或H�2SO�4标准液滴定,使混合指示剂绝色返至蓝紫色即为终点。重复使用时,仍可按上述原理反应。 �
      1.5 实验终点颜色:
      在滴定终点观察颜色时,样品消化液终点与空白消化液终点应色调一致。�
      2 实验结果�
      将一次性使2%硼酸吸收液的国际方法与重复使用2%硼酸吸收液的新方法进行对照实验,经t检验,t=0.659,P�0.51,两种使用方法无明显差异。�
      对照试验结果1. �
      
      3 结果讨论�
      在使用一次性加入混合指示剂的方法配制2%硼酸吸收液,将已滴定至终点的吸收重复使用,用于平行验。这样可简化实验操作,尤其是在进行批量样品检测时,对于硼酸吸收液可以不必再逐个滴加混合指示剂,使实验操作中减少了50%的吸收次数,节约了50%试剂的用量。在实际工作中我们不仅提高了工作效率,而且也提高了科里的经济效益。
      

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