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    奎硫平是安眠药吗_利培酮(可同)与喹硫平(舒思)治疗精神分裂症的比较

    时间:2020-03-19 07:40:30 来源:雅意学习网 本文已影响 雅意学习网手机站

      【摘要】 目的 比较利培酮(商品名:可同)与喹硫平(商品名:舒思)治疗精神分裂症的疗效及不良反应情况。 方法 研究389例精神分裂症患者在分别单独接受利培酮与喹硫平治疗时,测评治疗前后阴性和阳性症状量表(PANSS)及简明精神症状量表(BPRS)、不良反应量表,比较其疗效与不良反应。 结果 精神分裂症患者接受利培酮及喹硫平均有效,均在治疗后2周开始起效。利培酮(可同)组不良反应以静坐不能、月经不调及泌乳、嗜睡、震颤及气促较多见,而喹硫平(舒思)组不良反应以静坐不能、体质量增加、头晕、嗜睡、心电图改变多见,均在使用第二周就比较明显。两组对照比较,差异有统计学意义。结论 利培酮(可同)与喹硫平(舒思)治疗精神分裂症各型均有效,疗效相当,利培酮(商品名:可同)略显优势。均有不同程度的不良反应。
      【关键词】 精神分裂症;利培酮;喹硫平;疗效;不良反应
      
       抗精神病药物治疗精神分裂症是目前最常用、最有效的治疗手段,经药物治疗后大约有30%~6%的患者病情得到有效的控制,也有部分患者达到完全治愈的目标。但是目前抗精神病药物品种较多,各种药物在临床上的应用中,疗效及不良反应如何,国内外资料都有相关报道。笔者采用回顾性研究方法,就研究组利培酮(商品名:可同)与对照组喹硫平(商品名:舒思)在精神分裂症的治疗,进行了比较分析,现报告如下。
      1 资料与方法
      1.1 一般资料 为我院2009年1月至2010年12月份住院患者,均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD,3)精神分裂症诊断标准,排除严重躯体疾病和酒精、药物依赖、妊娠期女性。PANSS评分≥60分。纳入组均签定了入院告知书和知情同意书。
      研究组病例196例,其中男103例,女93例,年龄15~68岁,平均(28.96±4.52)岁,总病程1月至27年,平均(4.74±0.96)年,偏执型116例,紧张型12例,青春型28例,未定型40例。对照组病例193例,其中男102例,女91例,年龄16~70岁,平均(29.86±5.42)岁,总病程1月至30年,平均(6.64±1.99)年,偏执型110例,紧张型9例,青春型31例,未定型43例。
      1.2 方法 单独使用利培酮(可同)治疗精神分裂症196例,剂量(3~6)mg/d,平均(4.18±1.32)mg/d,对照组为使用喹硫平(舒思)治疗193例,剂量(300~700)mg/d,平均(478.33±121.37)mg/d,比较两种药物治疗精神分裂症的疗效及药物不良反应情况。
      1.3 疗效评估 分别于治疗前及治疗1、2、4周末使用阴性和阳性量表(PANSS)及简明精神症状量表(BPRS)进行评定,以PANSS减分率作为疗效评定标准,分为痊愈、显著进步、进步、无效四级评定。显著进步以上为显效;进步以上为有效。精神症状消失,自知力恢复,减分率≥75%为痊愈;精神症状大部分消失,减分率在50~74%为显著进步;精神症状部分消失,减分率在26~49%为进步,减分率≤25%为无效。并分别于治疗1、2、4周末,评定不良反应量表(TESS)。
      1.4 结果采用SPSS 10.0统计软件包进行统计分析,使用χ2检验。
      2 结果
      2.1 疗效 治疗4周后评估疗效,其中研究组利培酮(可同)组痊愈17例,显著进步64例,进步97例,无效18例,显效率41.97%,有效率90.82%,无效为9.18%。对照组喹硫平(舒思)组痊愈14例,显著进步59例,进步99例,无效21例,显效率37.82%,有效率89.12%,无效为10.88%。显效率比较,利培酮(可同)略优于喹硫平(舒思)。
      2.2 治疗前后PANSS评定结果比较 见表1
      表1显示:两组比较,治疗精神分裂症,对控制阳性症状及阴性症状均有效,均在治疗后2周明显起效。
      2.3 精神分裂症各型患者治疗前后BPRS总分比较 见表2
      2.4 精神分裂症各型患者治疗不良反应比较
       表3显示:利培酮(可同)组不良反应以静坐不能(P

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