2022年药学专业论文3000字药学毕业论文【优秀范文】

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药学专业论文3000字药学毕业论文3篇

【篇1】药学专业论文3000字药学毕业论文

药学论文题目大全

　　药学论文题目大全

　　1．地方医科大学生物医学科技竞争力实证研究

　　2．醋酸曲安奈德益康唑乳膏的研究

　　3．N6-烷基-2-烷氧基腺苷化合物的合成及抗血小板凝集活性

　　4．药学干预对2型糖尿病患者的影响研究

　　5．“还脑益聪方”的药学工艺研究及川芎中有效成分的分离

　　6．莪术油微乳制剂的药学研究

　　7．对映异构离子选择性电极的研究

　　8．针对药品生产企业的药品注册管理研究

　　9．聊城市人民医院药品采购流程再造研究

　　10．小切口下胆道镜保胆取石术与腹腔镜胆囊切除术的对比研究

　　11．人参花生药学及炮制配伍研究

　　12．黄连、枳实药对的配伍研究

　　13．灰兜巴提取物及其制剂的研究

　　14．毛茛化学成分HPLC、UPLC/Q-TOF-MS分析

　　15．石松生物碱(-)-8-Deoxyserratinine的全合成

　　16．大马勃生药学及发酵工艺学的研究

　　17．我国临床药学发展及临床药师地位的研究

　　18．立血康软胶囊的药学研究

　　19．刺五加冠心宁胶囊药效学研究

　　20．独行菜生药学研究及利尿部位初步筛选

　　21．疮疡消炎软膏的药学研究

　　22．清热头痛软胶囊生产工艺及质量标准的研究

　　23．当归滴丸的制备工艺及质量标准研究

　　24．氢键复合物光化学性质的理论研究

　　25．L-4-氟苯丙氨酸等6种氨基酸衍生物的生物学作用研究

　　26．复方连萸胶囊的制备工艺及质量标准研究

　　27．药学资源的社会需求与合理配置研究

　　28．“肝毒清滴丸”的药学研究

　　29．纳米药物安全性的法律管制

　　30．吴藿降压滴丸的制备工艺及质量评价研究

　　31．复方抗焦虑胶囊的药学研究

　　32．聚乙二醇化硝基咪唑的合成、羰基锝标记与生物分布研究

　　33．基于果林间种模式的南板蓝(马蓝)栽培研究

　　34．Pd/SiO_2催化还原N-芳烷基化硝基化合物的反应研究

　　35．构建放心药店评价指标体系及应用研究

　　36．县级医疗机构临床用药风险防范研究

　　37．清洁切口手术围手术期预防性应用抗菌药物的干预对照研究

　　38．新型苯甲酰胺类HDAC抑制剂的设计、合成及初步体外抗肿瘤活性评价

　　39．复方马蹄香抗焦虑胶囊药效学研究及机制探讨

　　40．中葡药学石蚕类药物的研究

　　41．地鳖虫纤溶活性先导蛋白抑制肿瘤新生血管形成与作用机制研究

　　42．复方川贝止咳颗粒的药学研究

　　43．《本草经集注序》研究

　　44．我国高等临床药学教育现状及人才培养模式研究

　　45．异氟醚预处理对肠缺血再灌注损伤的影响及作用机制研究

　　46．愈肠宁胃—结肠分释胶囊的药学研究

　　47．黄连—吴茱萸药对配伍比较研究

　　48．李时珍的医学哲学思想研究

　　49．我国建立药品不良反应救济制度的思考

【篇2】药学专业论文3000字药学毕业论文

药学院药学本科毕业论文

摘要 2

ABSTRACT. 2

1.引言 2

2. 我国执业药师队伍概况 2

3. 重庆市执业药师执业现状及问题分析 3

3.1执业药师数量严重不足，零售药店执业药师配备率极低 3

3.2执业药师分布不合理 3

3.4执业药师注册后的监管不到位 4

3.5执业药师法律法规不健全 4

3.6培训工作不够规范完善 5

4. 对重庆市执业药师问题的对策建议 5

4.1培养药学储备人才，合理利用从业药师 5

4.2取缔不达标药店，整顿小规模药店 5

4.3提高执业药师报考条件，严把执业药师准入门槛 6

4.4建立执业药师诚信档案，加强执业药师培训工作 6

4.5建立健全执业药师法律法规，明确执业药师责权利的匹配与统一 6

5结论 6

参考文献 8

致 谢 9

重庆市执业药师执业现状及对策研究

王作旭（2011级药学本科）

指导教师：王太国 （重庆市执业药师协会会长）

邓宁（重庆市执业药师协会副会长兼秘书长）

摘要：目的 分析重庆市执业药师的执业现状，探讨重庆市执业药师队伍管理中存在的问题，提出相对应的对策建议。方法 通过重庆市执业药师协会取得执业药师相关数据，整理数据并制作图表分析；
通过参考借鉴国外执业药师管理经验，得出相应的对策建议。结果 重庆市距离达到《国家药品安全“十二五”规划》要求仍有一定距离。

结论 国家食品药品监督管理部门应建立健全执业药师相关制度法规，重庆市食品药品监督管理部门积极创造条件，推动重庆市执业药师的发展，让重庆市执业药师更好发挥其应有的作用。

关键词：执业药师 重庆市 对策建议

Study of present situation and countermeasure of Licensed Pharmacists in Chongqing

ABSTRACT：OBJECTIVE: To study of present situation and countermeasure of licensed pharmacists in Chongqing and put forward the corresponding countermeasures and Suggestions. METHODS: By analyzing the data from Chongqing Licensed Pharmacists Association and reference to the perfect Licensed Pharmacists’ management mode of fremdness, the corresponding countermeasures and Suggestions are putting forward. RESULTS: There’s still a certain distance for Chongqing to meet the national requirement. CONCLUSIONS: In order to promote the Licensed Pharmacist qualification system construction and let the Licensed Pharmacist play its due role better, SFDA and Chongqing FDA should create conditions actively to establish and improve the laws and regulations related to the Licensed Pharmacist.

KEY WORDS: Licensed Pharmacist; Chongqing; Countermeasures and Suggestions

1.引言

2012年1月，国务院出台的《国家药品安全“十二五”规划》明确要求“到‘十二五’末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药”。在相关部门大力推动下，重庆市的执业药师队伍已初具规模，但总体上距《国家药品安全“十二五”规划》的要求仍有很大的差距。

本文拟对重庆市执业药师的执业现状进行分析，探讨重庆市执业药师队伍建设管理中存在的问题，并提出相对应的对策建议，以促进重庆市执业药师队伍的健康发展。

2.我国执业药师队伍概况

我国从1994年开始实施执业药师资格制度，经过21年的发展，执业药师队伍已初具规模。截至2014年12月31日，全国累计有277940人取得了《执业药师资格证书》，经注册登记有资格行使执业药师权利并履行执业药师义务的人数为166504人，注册百分比为59.9%。2014年全国每万人口执业药师注册人数为1.23人，较2013年（0.8人/万人口）有较大提升。

同期，重庆市累计有6576人取得了《执业药师资格证书》，注册人数为3955人，注册百分比为60.1%。重庆市2014年全国每万人口执业药师注册人数为1.33人，超过全国平均水平，位列全国第十。

表1 我国及重庆市执业药师整体情况

3.重庆市执业药师执业现状及问题分析

通过对重庆市及全国执业药师的相关数据进行对比分析，并参照国外较为完善的执业药师管理制度，重庆市执业药师执业队伍建设及管理面临以下问题：

3.1执业药师数量严重不足，零售药店执业药师配备率极低

国际药学联合会在2012年对包括中国在内的82个成员国（地区）进行药剂师（执业药师）人力资源调研分析后得出如下数据：82个国家（地区）每万人口平均拥有6.2名药剂师，每个零售药店服务约6000人[1]。重庆市2014年每万人口执业药师注册人数为1.33名，2013年为0.91名，略高于同期全国平均水平（2014年1.23名/万人口，2013年0.8名/万人口）；
但远远低于国际药学联合会统计得出的平均数（6.2名/万人口）。这个数字差异说明重庆市的执业药师数量还严重不足。

按照《国家药品安全“十二五”规划》的要求，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格。据国家食品药品监督管理局2014年统计，重庆市零售药店数为13947家，按照最低配比，至少需要执业药师13947人。而目前重庆市注册在零售药店的执业药师人数为2406人，数量仅为最低要求的17.3%，远远低于国家的基本要求。

3.2执业药师分布不合理

图1 重庆市每万人口执业药师注册人数排名

重庆市共38个县级行政区划单位，注册执业药师每万人口超过平均1.33名/万人口的仅有涪陵区、渝中区、大渡口区、江北区、沙坪坝区、九龙坡区、南岸区、渝北区、梁平县等九个区、县；
每万人口执业药师注册人数超过1名/万人口的仅有14个区、县。数量严重不足的区域代表为合川区：合川区2013年重庆市统计局统计的人口数为132.79万人，位列全市第三（仅次于万州区159.54万人，渝北区146.52万人），然而合川区每万人口执业药师注册人数仅为0.25名。

3.3执业药师准入门槛较低

根据国家人事局发布的2015年执业药师考试报考大纲的报名条件：学历方面，最低报考要求仍是中专学历；
专业方面，药学、中药学或相关专业都可报考。对于“相关专业”，文件并没有明确指出哪些专业为“相关专业”。重庆市注册执业药师中，执业药师大专及中专学历者占了注册有效期内人数的65.54%，学历背景为相关专业的占31.53%。

现有执业药师专业素质与担当药学服务的技能水平参差不齐，非药学及中药学专业的人员基本没有经过系统的专业培训，药学专业知识与综合技能水平层次更是有待提高。执业药师的重要性决定了执业药师必须既要有专业的知识、扎实的综合能力，又要有完备的法律法规知识，才能发挥其保证药品安全、指导合理用药的作用。从这个方面来看，对执业药师报考条件的提高势在必行。

图2 重庆市执业药师专业分布及学历分布饼形图

3.4执业药师注册后的监管不到位

执业药师资格证书虚挂或者空挂，执业药师不在岗执业一直以来便是药品市场管理最难解决的问题。我国《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》中规定“县级以上药品监督管理部门应当加强执业药师在岗执业情况的监督和检查”[2]。然而县级以上药品监督管理部门人员配备不足、零售药店数量众多，且执法无相关法律法规依据支持，使得此类问题长时间无法得到解决。

通过走访沙坪坝区大学城、陈家桥和渝中区大坪及解放碑等地区20余家药店发现几乎所有的规模较小的私营药店执业药师不在岗，或根本没有配备执业药师。相比于私营药店，规模较大的连锁药店则比较符合新版GSP规定。如，重庆市和平药房、鑫斛药庄等均配有驻店执业药师。

私营药店的问题不仅说明部分执业药师及企业忽视相关法律法规，而且反映出了县级以上药品监督管理部门无法对执业药师的执业行为及执业药师的在岗情况进行有效的监管。对执业药师监管的不到位，纵容了部分执业药师和企业违法违规的行为活动，使得执业药师无法发挥其保障用药安全，指导合理用药的应有作用。

3.5执业药师法律法规不健全

相比于国内执业药师制度的起步晚、发展慢，国际上较发达国家如美国、英国、日本、新加坡等国均注重立法，有比较完善的药师管理体制和国民医疗保健体系。美国于1904年就制定了《标准州药房法》，美国各州以此为基础，分别制定或者修订了本州的《州药房法》。日本则在1898年就颁布实施了《药剂师法》。1960年日本国会修订了新的《药剂师法》,并制定了相应的《药剂师法施行令》和《药剂师法施行规则》[3]。

我国目前施行的相关法律法规主要为1994年印发、1999年修改的《执业药师资格制度暂行规定》及2000年发布并实施的《执业药师注册暂行管理办法》。相比于国际药事制度的发展，现有执业药师规范性文件已不能完全符合实际所需。执业药师责、权、利严重不匹配，对违法违规行为没有足够的否决权，没有与高精力投入相匹配的经济利益，却要承担相对更高的职责风险，执业药师资格准入制度无法发挥其激励作用。

3.6培训工作不够规范完善

在注册前培训工作方面，国际上几乎所有国家都要求药师注册前应在具有一定资质的执业药师指导下完成一定学时实习。其中，美国要求完成1500小时的实习经验；
英国要求注册前，申请注册者应当完成为期52周的预注册培训计划；
新加坡要求在申请药师注册之前，还必须接受12个月（包括在校期间3个月的实践）的注册前培训。在此方面，我国只规定有报考执业药师资格考试的人员必须要有一定的相关工作实践经历（工作年限）。相比于国际上的注册前培训要求，我国的注册前工作年限要求则不够规范。

在注册后，我国与国际接轨，都开展了法律强制要求参加的继续教育，以保持和不断提高其业务水平。但我国在执业药师继续教育工作方面，仍有不够完善的地方。我国规定取得《执业药师资格证书》的人员，必须每年接受执业药师继续教育培训。从重庆市开展的继续教育工作来看，有很大一部分执业药师并没有每年按时完成继续教育，往往是在再次注册时，因继续教育学分不足无法注册才会补上之前的继续教育学分。

4.对重庆市执业药师问题的对策建议

4.1培养药学储备人才，合理利用从业药师

目前，药学在重庆市是为重点建设学科，重庆医科大学、重庆大学、西南大学等多个学校均设立有药学、中药学专业、临床药学、药物制剂和制药工程等相关专业，每年能培养的本科及以上药学、中药学及相关专业人才可逾千人。另有多所院校开设有药学、中药学等专科专业，药学储备人才丰富。重庆市药监部门应加大政策宣传与支持，鼓励药学专业技术人员参与药学从业工作，积极报考执业药师。对于符合报考条件愿意报考的人员，可在培训等方面给予一定政策补助。

另外，对于合川等执业药师严重不足的地区，可将经过重庆市职称认定的药士、药师、主管药师以及从业药师等合理的转到执业助理药师的队伍中，以缓解药品生产、经营、使用单位执业药师配备不足的问题。

4.2取缔不达标药店，整顿小规模药店

依国际药学联合会统计的平均数据，按每个零售药店服务人数约6000人，那么重庆市2970万人口（2013年数据）仅需4950家零售药店即可满足需求。目前重庆市零售药店的规模太小而数量众多，也会造成药品管理部门难以监管到位，药店的服务能力也难以提升。

建议重庆市严格执行《国家药品安全“十二五”规划》，取缔没有达标的零售药店，整顿规模较小的药店，不仅可以减小药监部门对企业的监管压力，还可以配合人才培养措施，有效提高零售药店的执业药师配备率，使零售药店更好的为社会公众提供药学服务。

4.3提高执业药师报考条件，严把执业药师准入门槛

我国目前虽然执业药师的缺口极大，但执业药师理应要有较高的专业素质以及药学综合技能，才能保障公众用药的安全有效。近年来，药师准入条件不断提高标准，美国必须是经美国药学教育审议会（ACPE）认可的75所国立或私立药学高等院校毕业生才可申请；
而在2006年，日本就已经修法将药学教育由4年制改为6年制。因此，国家相关部门应根据我国国情相应调整有关政策，适当提高执业药师的报考条件。地方考试管理机构则应严把门槛，严格审核报考人员的报考条件是否满足规定。

4.4建立执业药师诚信档案，加强执业药师培训工作

重庆市食品药品监督管理部门对执业药师日常执业行为的事中监督和控制较弱。如果药监部门能利用执业药师注册系统的相关信息数据，建立执业药师诚信档案，将可以公开的数据与公众沟通共享，让公众参与到执业药师执业行为的监督管理中来，及时有效的对企业和执业药师的行为做到监管，让企业和个人的不法行为无机可趁。对于注册不在岗或其他被认定失信的企业和个人不良执业行为，则记录入诚信档案并严格监管，屡犯者或不良行为严重者取消执业资格或营业资格。通过数据的共享，实现注册工作与监管工作对接挂钩，对企业的审核与监管可以达到对店、证、人三点一线，方便药监部门对执业药师和企业执业行为的监管与检查。

另外，借鉴国际上注册前培训工作的经验，出台相关政策，开展适合我国国情的执业药师注册前培训工作，并加强注册后执业药师继续教育培训管理工作，能让执业药师本人更好的履行执业药师的职责，提升执业药师的职业道德与法律意识。结合国际上普遍重视实践技能培养，强调注册前实习和培训并严格管理继续教育工作，既能增强执业药师专业技能与基本素质，更能从根本上杜绝违法违规行为的发生。

4.5建立健全执业药师法律法规，明确执业药师责权利的匹配与统一

国际上绝大多数国家和地区都制定颁布了《药师法》、《药房法》或者相应的药师管理法律，而我国到目前为止仍只有《执业药师资格制度暂行规定》、《执业药师注册管理暂行办法》。相比于国际药事制度的发展，我国的执业药师制度明显起步晚、发展慢，现有执业药师规范性文件已不能完全符合实际所需。我国也应尽早制订并施行《执业药师法》，明确监管部门对执业药师执业监管的执法职责和权限，明确执业药师的责、权、利的匹配与统一，做到药师执业有法可依。此外可以制订实施一些相关配套法律、法规，如《执业药师违法行为处罚规定》，提高执业药师的积极性，为社会公众提供更为安全、有效、规范、合理的药学服务。

5结论

执业药师对于保障公众用药安全、有效和身体健康以及建设与发展小康社会与和谐社会都具有极为重要的意义，因此我们必须认识到执业药师的重要性与必要性。然而我国执业药师制度起步晚，发展慢，对于执业药师的深化改革，仍有很长的路要走。

本文收集了重庆市及全国执业药师相关数据，通过分析，得出了重庆市执业药师面临的六个问题。在参考借鉴了国外执业药师的管理经验后，提出了五条对策建议。希望国家食品药品监督管理部门建立健全执业药师相关制度法规，重庆市食品药品监督管理部门积极创造条件，推动重庆市执业药师的发展，保质保量完成《国家药品安全“十二五”规划》提出的要求，让重庆市执业药师更好发挥其应有的作用。

参考文献

[1] 王春梅. 求解执业药师发展困局[N]. 中国医药报. 2015-01-20.

[2] 李朝辉. 试论我国执业药师执业监管体制的完善[J]. 中国药房, 2013, 24(1): 95-96.

[3] 吴瑞华. 国内外执业药师制度比较研究[J]. 中国药事, 2006, 20(4): 211-214.

[4] 胡燕, 贾红英. 日本、美国和英国执业药师制度对我国的启示[J]. 医学与社会, 2011, 24(10):75-77.

[5] 2014年全国执业药师注册年终特刊[EB/OL]. 国家食品药品监督管理局. 2015-01-07.

[6] 蒋君好, 邓萍. 以药学服务为主线开展执业药师继续教育[J]. 中国药房, 2011, 22(40): 3834-3835.

[7] 赵晓佩. 完善我国执业药师制度的冷思考[J]. 医学与社会, 2013, 26(12): 45-47.

[8] 杨雪娇, 赵迎欢. 论尽快出台我国《执业药师法》的必要性与可行性[J]. 中国药师, 2009, 12(10): 1457-1459.

[9] 丁晋垣. 我国执业药师队伍建设与发展的挑战与政策建议[J]. 中国执业药师, 2012, 9(5): 14-18, 23.

[10] 杨世民. 我国执业药师立法的必要性和可行性研究[J]. 中国执业药师, 2012(08) ：68-72.

[11] 曹立亚, 徐敢. 基于国家药品安全“十二五”规划视角的执业药师地位和作用探析[J]. 中国执业药师. 2012, (05)：8-13.

[12] 王涤非. “十二五”执业药师新政对药店影响探析[J]. 首都医药, 2012, (12): 54.

致 谢

在论文基本定稿之季，我的心情极为复杂，既有辛勤耕耘收获的欣喜，也有面临分别的伤感。毕业论文是我完成大学学业必须经历的一步，陪我迈出这一步的，还有四年来许多给与我帮助的人们。借此机会，我想对帮助过我的领导、老师以及同学致以最真挚的谢意。

本论文在实习期间完成，特别感谢执业药师协会的王太国会长、邓宁副会长兼秘书长、谢渝老师和张舒寓老师为论文提供了宝贵的数据支持及悉心的指导，并且在论文的修改上给予了很多好的建议。在六个月的实习期间，也始终感受着四位老师精心的点播和无私的关怀，我受益匪浅。在此向王太国会长、邓宁秘书长、谢渝老师和张舒寓老师表示深深的感谢和崇高的敬意。

其次，非常感谢无私帮助过我的学院论文指导老师邓萍老师。老师见闻广博且耐心细致，在论文的选题、构思和撰写等方面给予了我耐心的指导并提出了宝贵的意见和建议，使我进入论文写作时有了更清晰的思路。老师多次认真的审阅和耐心的指导使我的论文得到了不断的完善，乃至最终定稿，对此我内心充满了感激。

另外，感谢大学四年来执教过我的所有老师，正是有了各位老师的认真负责，才让我能更好的掌握和运用专业知识，并在论文中得以体现。感谢药学院和第九学办的领导及老师们四年来给予我们的细心帮助和支持，感谢他们的辛勤栽培。感谢一直默默支持帮助着我的家人、同学和朋友们，学业的完成离不开他们的支持。

最后，再次向文中提及或者未提及的所有帮助过我的人表示深深的感谢。

【篇3】药学专业论文3000字药学毕业论文

四川电大毕业设计(论文)

浅谈中药材得质量管理

作　 　 者 　 　蒋 英 　　 　

市级电大　　 　 　乐山电大 　

专 业 　　　药学专业(专科) 　

年 　　级 　1１春 　　

学　　　 号 　 １5 　

指导教师 陈 涛 　　

四川电大毕业设计(论文)

诚 信 承 诺 书

　本人慎重承诺与声明:所撰写得《浅谈中药材得质量管理》就是在指导老师得指导下自主完成,文中所有引文或引用数据、图表均已注解说明来源,本人愿意为由此引起　得后果承担责任、

设计(论文)得研究成果所属学校所有。

　 　 　 　 　 学生(签名):

　　 　　　 　 　年 　 月 　日

提　 纲

一、问题得提出

二、中药材质量管理中存在得问题

(一)产地、品种因素

(二)种植、加工技术因素

(三)采收时机不当使药材品质下降

(四)采购后得加工不当,使有效成分降低

(五)中药材加工炮制不规范,严重影响药理作用

(六)中药材保管无方,导致药材品质严重变化

三、针对中药材质量中所存在得问题,我觉得应从以下几方面来加强中药材得质量管理

(一)加强中药材质量管理得措施

(二)完善中药质量监督管理制度

目 　录

一、问题得提出……………………………………………………………(1)

二、中药材质量管理中存在得问题………………………………………(１)

(一)产地、品种因素……………………………………………………(1)

(二)种植、加工技术因素………………………………………………(２)

(三)采收时机不当使药材品质下降……………………………………(2)

(四)采购后得加工不当,使有效成分降低……………………………(２)

(五)中药材加工炮制不规范,严重影响药理作用……………………(3)

(六)中药材保管无方,导致药材品质严重变化………………………(3)

三、针对中药材质量中所存在得问题,我觉得应从以下几方面来加强中药材得质量管理…………………………………………………………(3)

(一)加强中药材质量管理得措施………………………………………(3)

(二)完善中药质量监督管理制度………………………………………(4)

浅谈中药材得质量管理

乐山电大井研分校１1春药学专科 蒋 英

一、问题得提出

在中医药理论指导下,中药材既可根据中药处方直接调配煎制服用,又可作为生产中成药得原料药,因此其质量直接影响到中成药得临床效果。而近年来由于各种原因,中药资源却在逐渐减少,有得品种已面临资源得严重匮乏甚至到了濒临灭种得地步。在经济利益得驱动下,一些不法商贩为了获得更高得经济利益,采取各种各样得不法手段,在中药材中掺假、混杂,以降低成本,所以中药材得质量越来越令人担忧。中药生产缺乏科学系统得质量标准,没有统一得技术规范,中药材质量参差不齐,已严重影响了中药得疗效与中医成药得质量。中药材得育种繁殖与种植技术相对落后,现有药材生产较为分散,缺乏规划,有得非适宜区也盲目发展药材种植,造成很大损失。部分珍贵药材资源已接近枯竭,人工种植技术尚不成熟,亟待加强研究与保护,中药材生产得科技含量水平较低,科研力量分散,育种、栽培、加工、贮藏过程缺乏科学化管理与规范化标准。中药材营销销售渠道较为混乱,缺乏知名品牌、

二、中药材质量管理中存在得问题　

(一)产地、品种因素

1、产地因素。中药材市场在不断开放,由于中药材产地多,不同产地得中药材所含有效成分又受自然环境与人为因素影响,使得中药材质量得差异性很大。一般肉眼难以准确判断中药材质量就是否合格,于就是,出现中药材混杂得现象。ﻭ　　2、品种因素。一味中药多出自几个科属甚至十多个基源得植物。例如,肾毒性木通,它就是一种富含马兜铃酸得中药材,它可以来源于有马兜铃科得关木通,可以来源于有毛茛科得川木通,也可以来源于有术通科得术通。实际上,中药材普遍存在异物同名,同名异物,名实混乱得现象较为普遍。

　　3、产地不同,药效不同。不就是道地药材得冒充道地药材,于就是很难判断就是野生得还就是家种家养得、中药材在价格上区分为特等、一等、二等、三等,有质量上得等级差异,无法保证临床疗效得一致性。

　 (二)种植、加工技术因素ﻭ 　1、严重缩短生长周期。在选种、栽培方法、年限、采收部位、采收期与初加工方法等方面中药材都有相应得要求,以保证中药材得质量。但目前,为了追求短期得经济利益,这些要求往往被人们忽视。现在,党参多改为两年采挖,大黄、黄芪多改为三年就采收,根本不顾及传统得采挖时间,这就影响了中药材得疗效与药用价值。

　 2、药材种植中多有“农残”问题。中药材种植不断扩大,种植中不可避免会受到病虫侵害。在实际防治病虫害时,因为管理不规范,经常滥用农药,不顾农药得毒性,甚至使用剧毒农药,导致“农残"严重超标,影响中药材得药用安全性、

(三)采收时机不当使药材品质下降　

适时采收中药材,对保证中药材质量具有重要意义。药用植物在不同得生长发育阶段,其有效成分得含量就是不同得。所以,在采收中药材时,不但要追求药材得产量,更要注重药材得质量。例如甘草在秋季采挖、但有人实验证明,其所含得甘草甜素在开花前期为ｌO%,在生长末期(秋季)甘草甜素仅含3、5％,相差近3倍。再如薄荷,在花蕾期挥发油含量近３%,花后期挥发油降到1.5%,但药材总产量却增加l倍多,药农则往往在花后期采割,这就大大降低了薄荷得质量。以上事例说明。适时采收中药材,对其质量得提高就是有益得,单纯追求产量而忽视质量得做法,应该禁止。应在既保证质量又能获得较多数量之间选择一个最佳时机。对理论依据确凿得品种。应严格收购期限,以把好药材收购质量关。

ﻫ (四)采购后得加工不当,使有效成分降低　
目前对药材得加工干燥多采用阳干法与阴干法.对少数药材采用烘干法。阳干法与阴干法方便且成本低,但易受外界天气条件得影响。如药材采收后,遇连绵阴雨天而不能采用别得方法干燥时,则会引起药材得一些物理变化与化学变化,像霉变及在氧气与药材本身所含酶得作用下,有效成分发生分解、氧化等变化,这样便会严重地影响药材得品质。阳干法为最常用得干燥方法,但它有很多缺点,如日光中得紫外线会使药材中得某些成分发生氧化、聚合、分解等光化反应。最明显得如洋地黄叶在日光下效价迅速损失、玫瑰花及其她颜色得或白色得花瓣很快变为棕色,挥发油大量丧失等、如对药材采用适当得温度进行烘干,则会明显地提高药材得质量、 转贴于　中国论文下载中心

(五)中药材加工炮制不规范,严重影响药理作用

ﻪ 中药材多采用传统得反复晾晒,由于受热不均匀,干燥不均匀,质量难以保证、手工切制中药材,切片厚薄、大小参差不齐,多不均匀,更无标准可言,受人为因素影响严重。中药材得加工受传统因素影响较大,在基层单位,多为师带徒情况,多按老药工得传统方法加工炮制,对药典与炮制规范得方法仅作参考,实际上都是老师傅方法。根据药材、温度、季节得经验来润药;根据师傅得眼力来判断“炒黄、炒焦、炒炭”得标准。中药材得加工炮制完全取决于师傅得操作技术、ﻭ　　(六)中药材保管无方,导致药材品质严重变化

1、中药材得质量随外界因素(温度、湿度、阳光、空气等)得变化而变化,受自然环境得影响较大。保管方法不规范、不科学而造成药性变异。如:含淀粉多得中药材,易生长繁殖霉菌,在潮湿高温条件下,药材易变质、腐烂、潮解等。由于中药材品种繁多,养护要求高,各个品种得养护条件不一样,加之部分工作人员得责任心不强,没有严格执行中药材得养护保管制度,随意堆放得现象严重,导致部分中药材发生虫蛀、霉变、粘连等现象。

　2、缺乏统一得质量规范不标准。目前我国中药制作水平较低下,多为手工作坊制作。尤其就是地区差别大,没有统一可量化得控制规范系统,也没有现代化得制作设备。目前重要得制作与研究多停留在化学成分选用与药理等方面得指标,临床应用与研究较少,缺乏统一得质量规范标准。

　 　三、针对中药材质量中所存在得问题,我觉得应从以下几方面来加强中药材得质量管理

(一)加强中药材质量管理得措施

1、推进中药材生产质量管理规范体系得建设与执行。采取有效措施保证中药材上游得生产质量,对中药材得产地、种植、采收等方面进行规范,同时对中药材品种、基源进行清理,从源头上确保中药材得品质。

　　２、完善中药材得质量标准体系,目前中药材得质量标准不统一,各省市按照《中国药典》、以及地方标准各自为阵。进一步完善中药材得质量标准,有效成分得含量不但有定性标准,还要有定量标准,达不到质量标准不允许销售,做到质量控制有章可循、有法可依。

３、提高中药从业人员得业务素质与专业技能。中药材得种植与加工以及临床使用等,最终都需要由专业得中药从业人员来完成、因此,不断加强对专业中药从业人员得培养对于提升中药饮片得管理水平有着非常重要作用、

(二)完善中药质量监督管理制度

1、应以立法形式完善中药质量管理制度,建立统一得“中药材种植、采收规范”、“中药饮片炮制规范”,国家药品标准应规定可体现中药材与饮片质量得产地、道地药材、规格标准、有效期等标识及中药饮片商标化管理,以保证名优道地药材与饮片得真实与信誉,建立具有中医药特色得药品监督管理制度,完善依法监管中药质量得药品管理监督体系。ﻭ 2、实施传统经验鉴别与现代技术相结合得检验手段。传统经验鉴别就是在中医药理论指导下,历代药工丰富实践经验得积累,就是一笔宝贵得中医药财富。利用眼瞧、手摸、耳闻、口尝等方法,根据药材得特征、特性与理化性质不断摸索总结形成经验手段,从而达到正确鉴定得目得。如鉴别道地药材藏红花得水试法,观察其有无管状花瓣在水中竖立这一专一特性,就可以区别于其她红花。说明传统经验鉴别具独特得科学性、实用性与可操作性,就是现代技术方法难以达到得。然而这一独特得传统经验鉴别技术后继乏人。应强化继承发展与提高传统中药鉴别得技术技能,实施传统经验鉴别与现代技术相结合得检验手段。

３、加大政府督查力度,切实发挥药品监督管理部门得职能作用,要以切实提高药品质量为目得,而不仅仅就是流于形式,收取一定得费用,加大执法力度,发现违法行为要从严处理,情节严重者可吊销营业执照直至追究刑事责任。

总之,为使中药材步入标准化与规范化得健康发展轨道,提高中药产业得现代化水平,必须从源头保障药材得品质,规范中药材得种植、采收、储存、销售各个环节得管理,培养更多得专业中药从业人员,切实保证药材得有效性与安全性,充分发挥中医药得特效功能,让中医药真正走向世界,使中医药更好地为人类服务做出我们得努力。

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