依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效和不良反应_依达拉奉不良反应

时间：2019-03-31 03:14:17　来源：雅意学习网本文已影响人

　　摘要：目的：观察探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效，总结其临床价值。方法：选取我院2009年10月至2011年10月64例急性脑梗死的患者，随机分为观察组和对照组，各32例，对照组给予基础性治疗，观察组在基础治疗上加用依达拉奉注射液治疗，观察比较两组治疗前、后30d患者的日常生活活动能力评分(ADL)、临床神经功能缺损评分(ESS)及治疗后药物不良反应，进行统计学分析。结果：两组治疗前、30d患者的日常生活活动能力评分(ADL)、临床神经功能缺损评分(ESS) 比较存在明显差异(P＜0.05)，观察组改善程度更为显著；两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05），无统计学意义。结论：依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著，明显优于基础治疗效果，不良反应小，安全可靠，值得在临床上合理推广应用。
　　关键词：依达拉奉注射液急性脑梗死基础治疗临床疗效
　　【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879(2012)03-0118-01
　　急性脑梗死是严重威胁人类健康的缺血性脑卒中，致残、致死率高，脑组织在急性缺血期间及再灌注后增加的有害活性氧自由基引起细胞膜脂质过氧化损伤［1］，DNA损伤及蛋白质过氧化损伤成为脑缺血治疗障碍之一，如何阻断脑缺血再灌注的级联反应，引起人们的关注，有学者认为在进行血管再通治疗时，在再灌注的同时加用脑保护剂，可延长缺血神经细胞的生存能力［2］，为综合治疗争取时间，本文介绍我院应用依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死，并与单用巴曲酶进行比较，现报告如下。
　　1 资料和方法
　　1.1 一般资料。选取我院2009年10月~2011年10月收治的64例急性脑梗死患者的临床资料，随机分为观察组和对照组，各32例，治疗组男性18例，女性14例，年龄在55~80岁之间，平均65.5±4.7岁；对照组男性20例，女性12例，年龄在56~78岁之间，平均67.5±5.2岁。两组患者在年龄、性别、病情等方面比较差异无统计学意义（p＞0.05）。
　　1.2 方法。患者入院后均给予复方丹参、曲可芦丁、脱水剂、脑细胞保护、控制血压、维持水电解质平衡、钙离子拮抗剂等常规治疗，对照组患者加用巴曲酶（东菱迪芙注射液，北京东菱药液生物有限公司），入院后第1d、3d、5d，10BU加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉点滴，在7d、9d、11d5BU巴曲酶加入0.9%氯化钠250ml中静脉点滴；治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉（江苏先声药业公司）30mg/次静脉点滴，2次/d，连续治疗14d。随访1个月，在第30d对患者进行神经功能缺损评分及ADL评分，比较两组患者神经功能缺损评分、ADL评分。

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